Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguimiento a largo plazo de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con síndrome coronario agudo (EMMACE-3X)

4 de octubre de 2013 actualizado por: Oras Alabas, University of Leeds

Seguimiento a largo plazo de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes hospitalizados con síndrome coronario agudo: evaluación de los métodos y manejo de eventos coronarios agudos (EMMACE)-3X

Este estudio tiene como objetivo i) medir los resultados de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) a largo plazo de los pacientes EMMACE3 hospitalizados con síndromes coronarios agudos (SCA) y evaluar las posibles asociaciones con su perfil cardiovascular y ii) vincular estos datos a múltiples registros electrónicos de atención médica

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

En los últimos años, la posibilidad de morir de un ataque al corazón en Inglaterra y Gales se ha reducido drásticamente. Aun así, siguen existiendo enormes diferencias en la mortalidad entre hospitales. Por ejemplo, hasta un tercio de los pacientes con infarto que acuden a hospitales en Inglaterra tienen más probabilidades de morir de lo esperado. Es decir, el tipo de tratamiento y el riesgo de muerte dependen del lugar donde vive el paciente y del hospital al que asiste. En parte, la variación en la muerte puede deberse a los servicios disponibles en el hospital oa factores como la privación socioeconómica. También puede relacionarse con otros factores como la depresión, la rehabilitación cardíaca, la experiencia del paciente con la atención hospitalaria y la calidad de vida de la salud.

Utilizando enfoques estadísticos que incluyen medidas de calidad de vida, proponemos examinar datos sobre ataques cardíacos en Inglaterra e investigar la 'lotería de atención médica por código postal'. Esta investigación es un seguimiento a largo plazo que promueve una mejor atención al paciente. Al hacerlo, se resaltarán los diferentes factores que afectan la rehabilitación cardíaca y se cambiará la política de atención médica para que todos los pacientes tengan las mismas posibilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
  • Número de teléfono: 8916 +44113 343
  • Correo electrónico: c.p.gale@leeds.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
  • Número de teléfono: 8874 +44113 343
  • Correo electrónico: o.alabas@leeds.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS2 9JT
        • University of Leeds
        • Contacto:
          • Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
          • Número de teléfono: 8874 +44113 343
          • Correo electrónico: o.alabas@leeds.ac.uk
        • Investigador principal:
          • Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
        • Sub-Investigador:
          • Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que han sido hospitalizados con un SCA durante el período de 2011 a 2013 y participaron en el estudio EMMACE3 (REC número 10/H1313/74)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años, ambos sexos, ingreso hospitalario agudo en Inglaterra con SCA, consentimiento para participar en el estudio EMMACE3

Criterio de exclusión:

  • Aquellos en quienes el seguimiento sería inapropiado o poco práctico (por ejemplo, pacientes en las etapas terminales de una enfermedad o que requieren tratamiento de emergencia de modo que la recopilación de datos de investigación no sea posible o apropiada).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes coronarios agudos
Pacientes de 18 años o más que hayan sido hospitalizados con un SCA durante el período de 2011 a 2013.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 10 años
Por lo tanto, esta investigación permitirá una mayor comprensión de las asociaciones de los pacientes y las características del hospital con los resultados a más largo plazo después de un SCA. Identificará buenas prácticas hospitalarias y hará recomendaciones para la atención hospitalaria que mejoren el bienestar de los pacientes.
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir