- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01955525
Seguimiento a largo plazo de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con síndrome coronario agudo (EMMACE-3X)
Seguimiento a largo plazo de la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes hospitalizados con síndrome coronario agudo: evaluación de los métodos y manejo de eventos coronarios agudos (EMMACE)-3X
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En los últimos años, la posibilidad de morir de un ataque al corazón en Inglaterra y Gales se ha reducido drásticamente. Aun así, siguen existiendo enormes diferencias en la mortalidad entre hospitales. Por ejemplo, hasta un tercio de los pacientes con infarto que acuden a hospitales en Inglaterra tienen más probabilidades de morir de lo esperado. Es decir, el tipo de tratamiento y el riesgo de muerte dependen del lugar donde vive el paciente y del hospital al que asiste. En parte, la variación en la muerte puede deberse a los servicios disponibles en el hospital oa factores como la privación socioeconómica. También puede relacionarse con otros factores como la depresión, la rehabilitación cardíaca, la experiencia del paciente con la atención hospitalaria y la calidad de vida de la salud.
Utilizando enfoques estadísticos que incluyen medidas de calidad de vida, proponemos examinar datos sobre ataques cardíacos en Inglaterra e investigar la 'lotería de atención médica por código postal'. Esta investigación es un seguimiento a largo plazo que promueve una mejor atención al paciente. Al hacerlo, se resaltarán los diferentes factores que afectan la rehabilitación cardíaca y se cambiará la política de atención médica para que todos los pacientes tengan las mismas posibilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
- Número de teléfono: 8916 +44113 343
- Correo electrónico: c.p.gale@leeds.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
- Número de teléfono: 8874 +44113 343
- Correo electrónico: o.alabas@leeds.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS2 9JT
- University of Leeds
-
Contacto:
- Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
- Número de teléfono: 8874 +44113 343
- Correo electrónico: o.alabas@leeds.ac.uk
-
Investigador principal:
- Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
-
Sub-Investigador:
- Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años, ambos sexos, ingreso hospitalario agudo en Inglaterra con SCA, consentimiento para participar en el estudio EMMACE3
Criterio de exclusión:
- Aquellos en quienes el seguimiento sería inapropiado o poco práctico (por ejemplo, pacientes en las etapas terminales de una enfermedad o que requieren tratamiento de emergencia de modo que la recopilación de datos de investigación no sea posible o apropiada).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Pacientes coronarios agudos
Pacientes de 18 años o más que hayan sido hospitalizados con un SCA durante el período de 2011 a 2013.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 10 años
|
Por lo tanto, esta investigación permitirá una mayor comprensión de las asociaciones de los pacientes y las características del hospital con los resultados a más largo plazo después de un SCA.
Identificará buenas prácticas hospitalarias y hará recomendaciones para la atención hospitalaria que mejoren el bienestar de los pacientes.
|
10 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRAS ID: 134080
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .