Akuuttia sepelvaltimotautia sairastavien potilaiden terveyteen liittyvän elämänlaadun pitkäaikainen seuranta (EMMACE-3X)
Terveyteen liittyvän elämänlaadun pitkäaikainen seuranta akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän vuoksi sairaalahoidossa: Akuuttien sepelvaltimotapahtumien menetelmien ja hallinnan arviointi (EMMACE)-3X
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Muutaman viime vuoden aikana mahdollisuus kuolla sydänkohtaukseen Englannissa ja Walesissa on vähentynyt dramaattisesti. Siitä huolimatta kuolleisuuserot sairaaloiden välillä ovat edelleen valtavia. Esimerkiksi jopa kolmannes Englannin sairaaloissa olevista sydänkohtauksen saaneista potilaista kuolee odotettua todennäköisemmin. Toisin sanoen hoidon tyyppi ja kuoleman riski riippuvat potilaan asuinpaikasta ja sairaalasta, jossa hän on. Osittain kuolemien vaihtelu voi johtua sairaalassa saatavilla olevista palveluista tai tekijöistä, kuten sosioekonomisesta puutteesta. Se voi liittyä myös muihin tekijöihin, kuten masennukseen, sydämen kuntoutukseen, potilaiden kokemuksiin sairaalahoidosta ja terveyden elämänlaadusta.
Käyttämällä tilastollisia lähestymistapoja, jotka sisältävät elämänlaatua mittaavia menetelmiä, ehdotamme, että tutkitaan tietoja sydänkohtauksista Englannissa ja tutkitaan "hoidon postinumeroarvontaa". Tämä tutkimus on pitkän aikavälin seuranta, joka edistää potilaiden hoidon parantamista. Tällöin korostetaan erilaisia sydänkuntoutukseen vaikuttavia tekijöitä ja muutetaan terveydenhuoltopolitiikkaa siten, että kaikilla potilailla on yhtäläiset mahdollisuudet selviytyä sydänkohtauksesta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
- Puhelinnumero: 8916 +44113 343
- Sähköposti: c.p.gale@leeds.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
- Puhelinnumero: 8874 +44113 343
- Sähköposti: o.alabas@leeds.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS2 9JT
- University of Leeds
-
Ottaa yhteyttä:
- Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
- Puhelinnumero: 8874 +44113 343
- Sähköposti: o.alabas@leeds.ac.uk
-
Päätutkija:
- Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
-
Alatutkija:
- Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä>=18 vuotta, molemmat sukupuolet, akuutti sairaalahoito Englannissa ACS:lla, suostuivat osallistumaan EMMACE3-tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joiden seuranta olisi epätarkoituksenmukaista tai epäkäytännöllistä (esimerkiksi potilaat, jotka ovat sairauden loppuvaiheessa tai jotka tarvitsevat kiireellistä hoitoa siten, että tutkimustietojen kerääminen ei ole mahdollista tai tarkoituksenmukaista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Akuutit sepelvaltimopotilaat
18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa ACS:n takia vuosina 2011–2013.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Tämä tutkimus antaa siksi paremman käsityksen potilaiden ja sairaalan ominaisuuksien yhteyksistä pidemmän aikavälin tuloksiin ACS:n jälkeen.
Siinä tunnistetaan hyvät sairaalakäytännöt ja annetaan suosituksia potilaiden hyvinvointia parantavasta sairaalahoidosta.
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRAS ID: 134080
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja