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Follow-up a lungo termine della qualità della vita correlata alla salute nei pazienti con sindrome coronarica acuta (EMMACE-3X)

4 ottobre 2013 aggiornato da: Oras Alabas, University of Leeds

Follow-up a lungo termine della qualità della vita correlata alla salute nei pazienti ricoverati con sindrome coronarica acuta: valutazione dei metodi e gestione degli eventi coronarici acuti (EMMACE)-3X

Questo studio ha lo scopo di i) misurare gli esiti della qualità della vita correlata alla salute (HRQL) a lungo termine dei pazienti EMMACE3 ricoverati con sindromi coronariche acute (ACS) e valutare le possibili associazioni con il loro profilo cardiovascolare e ii) collegare questi dati a più cartelle cliniche elettroniche

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni la possibilità di morire per infarto in Inghilterra e Galles si è drasticamente ridotta. Anche così, permangono enormi differenze nella mortalità tra gli ospedali. Ad esempio, fino a un terzo dei pazienti con infarto che frequentano gli ospedali in Inghilterra ha maggiori probabilità di morire di quanto ci si aspetterebbe. Cioè, il tipo di trattamento e il rischio di morte dipendono da dove vive un paziente e da quale ospedale frequenta. In parte, la variazione dei decessi può essere dovuta ai servizi disponibili presso l'ospedale oa fattori come la privazione socioeconomica. Può anche essere correlato ad altri fattori come la depressione, la riabilitazione cardiaca, l'esperienza del paziente nell'assistenza ospedaliera e la qualità della vita in salute.

Utilizzando approcci statistici che includono misure della qualità della vita, proponiamo di esaminare i dati sugli attacchi di cuore in Inghilterra e di indagare sulla "lotteria dei codici postali delle cure". Questa ricerca è un follow-up a lungo termine che promuove una migliore cura del paziente. In tal modo, verranno evidenziati diversi fattori che influenzano la riabilitazione cardiaca e verranno modificate le politiche sanitarie in modo che tutti i pazienti abbiano pari possibilità di sopravvivere a un attacco di cuore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
  • Numero di telefono: 8916 +44113 343
  • Email: c.p.gale@leeds.ac.uk

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Oras A Alabas, BSC, MSC, PhD
  • Numero di telefono: 8874 +44113 343
  • Email: o.alabas@leeds.ac.uk

Luoghi di studio

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Regno Unito, LS2 9JT
        • University of Leeds
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
        • Sub-investigatore:
          • Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che sono stati ricoverati in ospedale con SCA durante il periodo dal 2011 al 2013 e hanno preso parte allo studio EMMACE3 (numero REC 10/H1313/74)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età>=18 anni, entrambi i sessi, ricovero acuto in ospedale in Inghilterra con SCA, acconsentito a partecipare allo studio EMMACE3

Criteri di esclusione:

  • Coloro in cui il follow-up sarebbe inappropriato o poco pratico (ad esempio pazienti nelle fasi terminali di una malattia o che richiedono un trattamento di emergenza tale che la raccolta dei dati della ricerca non sia possibile o appropriata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti coronarici acuti
Pazienti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati ricoverati in ospedale con SCA nel periodo dal 2011 al 2013.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 10 anni
Questa ricerca consentirà quindi maggiori informazioni sulle associazioni di pazienti e caratteristiche ospedaliere con esiti a lungo termine dopo ACS. Identificherà le buone pratiche ospedaliere e formulerà raccomandazioni per le cure ospedaliere che miglioreranno il benessere dei pazienti.
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

7 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome coronarica acuta

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