Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az akut koszorúér-szindrómás betegek egészséggel összefüggő életminőségének hosszú távú nyomon követése (EMMACE-3X)

2013. október 4. frissítette: Oras Alabas, University of Leeds

Az akut koszorúér-szindrómával kórházba került betegek egészséggel összefüggő életminőségének hosszú távú nyomon követése: Az akut koszorúér események módszereinek és kezelésének értékelése (EMMACE)-3X

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy i) mérje meg az akut koronária szindrómával (ACS) kórházba került EMMACE3-betegek hosszú távú egészséggel összefüggő életminőségének (HRQL) eredményeit, és értékelje a lehetséges összefüggéseket kardiovaszkuláris profiljukkal, valamint ii) összekapcsolja ezeket az adatokat több elektronikus egészségügyi nyilvántartással.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az elmúlt néhány évben Angliában és Walesben drámaian csökkent a szívroham miatti halálozás esélye. Ennek ellenére továbbra is óriási különbségek vannak a kórházak halálozási arányában. Például az angliai kórházakba járó szívinfarktuson átesett betegek harmada nagyobb valószínűséggel hal meg, mint az várható lenne. Vagyis a kezelés típusa és a halálozás kockázata attól függ, hogy a beteg hol él, és melyik kórházba látogat. A halálozás ingadozása részben a kórházban elérhető szolgáltatásoknak vagy olyan tényezőknek tudható be, mint például a társadalmi-gazdasági nélkülözés. Más tényezőkhöz is kapcsolódhat, mint például a depresszió, a szív-rehabilitáció, a betegek kórházi ellátásban szerzett tapasztalatai és az egészségi életminőség.

Az életminőség mérését is magában foglaló statisztikai megközelítések felhasználásával azt javasoljuk, hogy vizsgáljuk meg az angliai szívrohamokkal kapcsolatos adatokat, és vizsgáljuk meg a „gondozási irányítószám-lottót”. Ez a kutatás egy hosszú távú nyomon követés, amely elősegíti a jobb betegellátást. Ennek során kiemelik a szívrehabilitációt befolyásoló különböző tényezőket, és megváltoztatják az egészségügyi politikát, hogy minden betegnek egyenlő esélye legyen a szívinfarktus túlélésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

3500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
  • Telefonszám: 8916 +44113 343
  • E-mail: c.p.gale@leeds.ac.uk

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Egyesült Királyság, LS2 9JT
        • University of Leeds
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
        • Alkutató:
          • Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a betegek, akik 2011 és 2013 között ACS-vel kórházba kerültek, és részt vettek az EMMACE3 vizsgálatban (REC szám 10/H1313/74)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor>=18 év, mindkét nem, akut kórházi felvétel Angliában ACS-vel, beleegyezett az EMMACE3 vizsgálatban való részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • Azok, akiknél a nyomon követés nem lenne megfelelő vagy nem célszerű (például olyan betegek, akik egy betegség végső stádiumában vannak, vagy olyan sürgősségi ellátást igényelnek, hogy a kutatási adatok gyűjtése nem lehetséges vagy nem megfelelő.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Akut koszorúér betegek
Azok a 18 éves és idősebb betegek, akik 2011 és 2013 között ACS-vel kórházba kerültek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egészséggel kapcsolatos életminőség
Időkeret: 10 év
Ez a kutatás tehát jobb betekintést tesz lehetővé a betegek és a kórházi jellemzők összefüggéseibe a hosszabb távú kimenetelekkel az ACS után. Meghatározza a helyes kórházi gyakorlatot, és ajánlásokat tesz a betegek jólétét javító kórházi ellátásra.
10 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Halálozás
Időkeret: 10 év
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Leeds

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 4.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. október 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 4.

Utolsó ellenőrzés

2013. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRAS ID: 134080

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Akut koronária szindróma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel