Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langdurige follow-up van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met acuut coronair syndroom (EMMACE-3X)

4 oktober 2013 bijgewerkt door: Oras Alabas, University of Leeds

Langdurige follow-up van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met acuut coronair syndroom: evaluatie van de methoden en het beheer van acute coronaire gebeurtenissen (EMMACE)-3X

Deze studie heeft tot doel i) de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQL) op lange termijn te meten van de EMMACE3-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met acute coronaire syndromen (ACS) en mogelijke associaties met hun cardiovasculair profiel te evalueren en ii) deze gegevens te koppelen aan meerdere elektronische medische dossiers

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De afgelopen jaren is de kans om te overlijden aan een hartaanval in Engeland en Wales dramatisch afgenomen. Toch blijven er grote verschillen in sterfte tussen ziekenhuizen. Tot een derde van de patiënten met een hartaanval die ziekenhuizen in Engeland bezoeken, loopt bijvoorbeeld een grotere kans om te overlijden dan verwacht. Dat wil zeggen, het type behandeling en het risico op overlijden hangen af ​​van waar een patiënt woont en naar welk ziekenhuis hij gaat. Gedeeltelijk kan de variatie in overlijden te wijten zijn aan de beschikbare diensten in het ziekenhuis of aan factoren zoals sociaaleconomische deprivatie. Het kan ook verband houden met andere factoren, zoals depressie, hartrevalidatie, ervaring van patiënten met ziekenhuiszorg en gezondheidskwaliteit van leven.

Met behulp van statistische benaderingen die metingen van kwaliteit van leven omvatten, stellen we voor om gegevens over hartaanvallen in Engeland te onderzoeken en de 'postcode lottery of care' te onderzoeken. Dit onderzoek is een vervolg op de lange termijn dat verbeterde patiëntenzorg bevordert. Daarbij worden verschillende factoren die van invloed zijn op hartrevalidatie belicht en wordt het zorgbeleid aangepast zodat alle patiënten een gelijke kans hebben om een ​​hartinfarct te overleven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

3500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
  • Telefoonnummer: 8916 +44113 343
  • E-mail: c.p.gale@leeds.ac.uk

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Verenigd Koninkrijk, LS2 9JT
        • University of Leeds
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Chris P Gale, BSc MBBS MRCP Ph.D M.Ed FESC
        • Onderonderzoeker:
          • Oras A Alabas, BSC, MSc, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die in de periode van 2011 tot 2013 met een ACS in het ziekenhuis zijn opgenomen en hebben deelgenomen aan de EMMACE3-studie (REC-nummer 10/H1313/74)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd>=18 jaar, beide geslachten, acute ziekenhuisopname in Engeland met een ACS, toestemming gegeven voor deelname aan EMMACE3 studie

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen bij wie follow-up ongepast of onpraktisch zou zijn (bijvoorbeeld patiënten in de terminale stadia van een ziekte of die een spoedbehandeling nodig hebben zodat het verzamelen van onderzoeksgegevens niet mogelijk of passend is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Acute coronaire patiënten
Patiënten van 18 jaar en ouder die in de periode 2011 tot en met 2013 met een ACS in het ziekenhuis zijn opgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 10 jaar
Dit onderzoek zal daarom meer inzicht geven in de associaties van patiënten en ziekenhuiskenmerken met langetermijnuitkomsten na ACS. Het zal goede ziekenhuispraktijken identificeren en aanbevelingen doen voor ziekenhuiszorg die het welzijn van de patiënt zal verbeteren.
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Leeds

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRAS ID: 134080

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren