Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koncentrisk versus excentrisk muskelenergiteknik på Upper Cross Syndrome

26. oktober 2020 opdateret af: Riphah International University

Effekter af koncentrisk versus excentrisk muskelenergiteknik på smerter, muskellængde og funktion i Upper Cross Syndrome

Dette projekt var et randomiseret kontrolforsøg udført for at kontrollere virkningerne af excentriske og koncentriske muskelenergiteknikker på patienter med øvre krydssyndrom, så vi kan få den bedste behandlingsmulighed for patienter med øvre krydssyndrom, varighed var på 6 måneder, praktisk prøveudtagning blev foretaget, emne efter berettigelseskriterier fra Mansoura hospital kvindelig fysioterapiafdeling, Lahore blev tilfældigt fordelt i to grupper via lotterimetode, baseline vurdering blev foretaget, gruppe A deltagere fik konservativ behandling sammen med excentrisk muskelenergiteknik og gruppe B deltagere fik konservativ behandling sammen med koncentrisk muskelenergiteknik end på 1., 3. og 6. uge efter interventionsvurdering blev foretaget via nakkehandicapindeks, numerisk vurderingsskala, inches tape metode, 3 sessioner om ugen blev givet, data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 26.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ved Upper Cross-syndrom bliver øvre trapezius, pectoralis major og levator scapulae stramme, og rhomboider, serratus anterior, mellem- og nedre trapezius og dybe nakkebøjere, inklusive scalene, bliver svage. De posturale muskler har en tendens til at blive stramme, mens de fasiske muskler har en tendens til at blive svage og hæmmede. Det typiske mønster af ændret kropsholdning og muskulær ubalance opstår således, når muskeldysfunktion starter. hovedsageligt muskulær ubalance mellem svage og toniske muskler fører til dette øvre krydssyndrom. Lidelser i blødt væv og cervikal rygsøjle har vist sig at være den største bidragyder til nakkesmerter, men når postural abnormitet bliver årsagen til nakkesmerter, kategoriseres dette som Upper Cross-syndrom på grund af denne ubalance i musklerne, må vores krop lide under alvorlige konsekvenser. afrundet skulderstilling er et resultat af langvarig skulderbælte på grund af muskulære ubalancer mellem agonist- og antagonistmuskler, hvilket resulterer i ekstrem smerte og overdreven cervikal krumning. Ubalanceret stress på halshvirvlerne er ansvarlig for at skabe ekstra træk i nakke og hoved, ligesom ændring i normal kropsholdning er ansvarlig ved overbelastning, svækkelse eller opstramning af livmoderhalsområdet. Karakteristika for patient, der præsenterer med UCS, vil have en fremadrettet hovedstilling, kyfose, fornemmelse af thoraxrygsøjlen (afrundet skulder), vingede scapulae, forlænget og forhøjet skulder og reduceret thoraxrygsøjlens mobilitet. UCS med tiden kan forringe personers fysiske kondition og helbred, det er ikke kun ansvarligt for ændringer i kropsholdningen af ​​den øvre ryg, dvs. hypokyphose over tid, men det er også ansvarligt for at fremkalde åndedrætsproblemer, herunder astma. Det forårsager også smerter i nakke, skulder og brystvæg, denne smerte kan være forårsaget af muskelubalance, hvilket fører til overbelastning og træthed af muskler på grund af bevægelsesdysfunktion i ryg og nakke. muskler bliver trætte, de begynder at generere flere mængder af inflammatoriske kemikalier, hvilket resulterer i at blive mere ømme og øget spasticitet. Med tiden vil biomekanisk og postural ændring inducere slidgigt i øvre thorax og nedre cervikal rygsøjle i tidlige aldre. Funktionelt skulderimpingement-syndrom anses også for at være en anden komplikation af Upper Cross-syndrom. Derfor er det nødvendigt at diagnosticere og behandle denne tilstand korrekt, før dens komplikation begynder at forværres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Mansoora hospital, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 6 måneders kroniske nakkesmerter
  • øvre kors syndrom:
  • Klinisk billede (posturale ændringer):
  • Fremadrettet hovedstilling
  • Øget cervikal lordose og thorax kyfose
  • Forhøjede og forlængede skuldre (afrundede skuldre)
  • En bøjet øvre ryg
  • Rotation eller bortførelse og winging af scapula

    • Test: Janda-test: Rygliggende patient forsøger at løfte hovedet fra sofaen. Normalt vil lordosen forsvinde, og hagen vil røre brystbenet. Ellers viser patologisk billede, at hovedet løftes med de meget spændte nakkemuskler

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlige traumer på halsen, dvs. piskesmældsskader
  • Spinal fraktur
  • Cervikogen hovedpine
  • Anamnese med systemisk sygdom RA, SLE, TUMOR
  • psykiatrisk lidelse
  • Ethvert rødt flag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Excentrisk muskelenergiteknik
konventionel fysioterapi Sammen med excentrisk muskelenergiteknik

Konventionel behandling givet til begge grupper (varmpakke i 15 minutter, mobilisering, AROM-øvelser 10 sæt x 3 dage om ugen)

Gensidig hæmning af målmuskel (dvs. levator scapulae, pectoralis major, øvre trapezius) forårsager afslapning, patientkraft er minimal mod maksimal terapeutkraft, 5-7 gentagelser i 2-4 sekunder 3 dage om ugen op til 6 uger.

Muskler tages fra forkortet til forlænget position.

Eksperimentel: koncentrisk muskelenergiteknik
Konventionel fysioterapi sammen med koncentrisk muskelenergiteknik

Gruppe B: Koncentrisk muskelenergiteknik: (autogen hæmning af målmuskel (dvs. levator scapulae, pectoralis major, øvre trapezius) patientkraft er større end terapeutens kraft, 5-7 gentagelser i 3-4 sekunder) Musklen tages fra forlænget til forkortet position.

På kvalificerede deltagere blev der udført baseline-vurdering, 3 sessioner blev givet 3 dage om ugen, post-interventionsvurdering blev taget ved 1. 3. og 6. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: 6. uge

Spørgeskema med 10 punkter, der måler en patients selvrapporterede nakkesmerter-relaterede handicap. En højere NDI-score betyder, at jo større en patients oplevede handicap på grund af nakkesmerter. 10 elementer score fra 0-5. maksimal score er 50.

  • 0 til 4(0-8%)=ingen funktionsnedsættelse
  • 5 til 14 (19-28%) = mild
  • 15 til 24(30-48%)=moderat
  • 25 til 34 (50-64%)=alvorlig
  • Over 34(70-80%)=fuldstændig.

    Spørgeskema med 10 punkter, der måler en patients selvrapporterede nakkesmerter-relaterede handicap. En højere NDI-score betyder, at jo større en patients oplevede handicap på grund af nakkesmerter. 10 elementer score fra 0-5. maksimal score er 50.

  • 0 til 4(0-8%)=ingen funktionsnedsættelse
  • 5 til 14 (19-28%) = mild
  • 15 til 24(30-48%)=moderat
  • 25 til 34 (50-64%)=alvorlig
  • Over 34(70-80%)=fuldstændig
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 6. uge
Ændringer fra basislinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte, der starter fra 0-10. hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter
6. uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tommer tape metode
Tidsramme: 6. uge
To knoglede vartegn blev udvalgt til at måle længden af ​​pectoralis major, øvre trapezius, levator scapulae ved hjælp af tommer tape, ideen blev taget fra Joint range of motion og muskellængdetest-E-bog af NB Reese,WD Bandy - 2016 - Elsevier Health Sciences
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Syed Shakil Ur-Rehman, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCRS/20/1010 Sadia Khalid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke syndrom

3
Abonner