Informationspolitik for implementering af pædiatrisk familieengagement i meningsfuld brug Fase 3
30. august 2016 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia
Denne undersøgelse vil tilmelde forældre/værger til børn, der modtager behandling i en af de pædiatriske primære plejepraksisindstillinger i netværket Pediatric Research in Office Settings (PROS) eller på Children's Hospital of Philadelphia's Pediatric Research Consortium (PeRC) netværk.
Undersøgelsen vil bruge en evidensbaseret konceptuel model til at studere determinanter for implementeringssucces, implementeringsresultater og sundhedsplejeresultater som følge af implementering af en allerede funktionel, elektronisk sundhedsjournal (EPJ)-linket astmaportal, MyAsthma. Undersøgelsen vil måle portalens gennemførlighed og bestemme indvirkningen på at give astmauddannelse og fremme patientengagement samt evnen til at indsamle patientrapporterede resultater for børn, evaluere medicinbrug og bivirkninger og spore forældres præferencer og mål.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse bruger en nyligt offentliggjort, evidensbaseret konceptuel model til at studere determinanterne for implementeringssucces, implementeringsresultater og sundhedsplejeresultater som følge af implementering af en astmaportal, MyAsthma, i det nationale, Agency for Health Care Research and Quality (AHRQ) -finansieret, Center for Pædiatrisk Praksisforskning og Læring.
Teknisk set vil portalen blive implementeret med 2 innovative tilgange, der letter hurtig cyklusevaluering i flere elektroniske sundhedsjournaler (EPJ'er).
Selvom mange patientportaler er enkle redskaber til at overføre information om kommende aftaler, testresultater eller laboratoriefund, udvider astmaportalen i dette projekt denne grundlæggende funktionalitet til at give astmaundervisning, indsamle patientrapporterede resultater, evaluere medicinbrug og bivirkninger og spore forældrenes præferencer og mål.
Fordi astma er en AHRQ-prioritetstilstand, der adresserer tre AHRQ-prioritetskriterier (børn, lavindkomst og særlige sundhedsbehov), vil vores undersøgelse bruge denne population til at fokusere på trin 3-målsætninger med meningsfuld brug (MU3).
Det er håbet, at der ved at udføre denne undersøgelse vil blive opnået translationel viden til at komme med anbefalinger til praksisimplementering og handlingsrettede politiske erklæringer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
294
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Forenede Stater, 60007
- Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier for forældre/værger:
Forælder/værge til et barn, der:
- Er i alderen 6-12 år
- Har en diagnose astma på sin problemliste ved ansættelsen
- Har haft kontorbesøg med astma som diagnose inden for de seneste 12 måneder
- Skal kunne tale og læse engelsk
Eksklusionskriterier for forældre/værger:
- Barn har ikke haft et kontorbesøg for astma inden for de sidste 12 måneder
- Forælder eller værge taler eller læser ikke engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MyAsthma Web Portal
Portalen, MyAsthma, vil give astmaundervisning, indsamle patientrapporterede resultater, evaluere medicinbrug og bivirkninger og spore forældres bekymringer og mål.
Forældre logger ind på webportalen hver måned (for i alt 3 portalbesøg på 6 måneder), og de oplysninger, som forældrene indtaster, vil via den elektroniske journal blive delt med barnets primære omsorgsgiver.
|
Forældre vil logge på MyAsthma Web Portal op til tre forskellige tidspunkter over en periode på 6 måneder.
Under hvert portalbesøg vil forældre blive bedt om at udfylde en undersøgelse, som vil omfatte spørgsmål vedrørende deres syn på behandlingspræferencer, mål, astmakontrol og medicin til deres barn med astma.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen mellem antallet af familier, der adopterede MyAstma-portalbrug og antallet af familier med vedvarende brug
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Implementeringssuccesen blev målt ved at sammenligne antallet af tilmeldte familier (forælder/værge), der loggede på MyAsthma-portalen én gang (adoption) med antallet af tilmeldte familier (forælder/værge), der loggede på mere end én gang (vedvarende brug) .
Forældre/værger blev bedt om at logge på og udfylde den samme undersøgelse på MyAstma-portalen 3 gange i løbet af en 6-måneders periode.
|
Op til 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. oktober 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2013
Først opslået (Skøn)
21. oktober 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-010285
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .