- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01966068
Informationspolitik zur Umsetzung des pädiatrischen Familienengagements in sinnvoller Nutzung, Stufe 3
An dieser Studie werden Eltern/Erziehungsberechtigte von Kindern teilnehmen, die in einer der pädiatrischen Grundversorgungspraxen im PROS-Netzwerk (Pediatric Research in Office Settings) oder im Pediatric Research Consortium (PeRC)-Netzwerk des Children's Hospital of Philadelphia behandelt werden.
Die Studie wird ein evidenzbasiertes konzeptionelles Modell verwenden, um Determinanten des Implementierungserfolgs, der Implementierungsergebnisse und der Ergebnisse der Gesundheitsversorgung zu untersuchen, die sich aus der Implementierung eines bereits funktionierenden, mit elektronischen Gesundheitsakten (EHR) verknüpften Asthmaportals MyAsthma ergeben. Die Studie wird die Machbarkeit des Portals messen und die Auswirkungen auf die Aufklärung über Asthma und die Förderung des Patientenengagements sowie die Möglichkeit ermitteln, von Patienten berichtete Ergebnisse für Kinder zu sammeln, den Medikamentengebrauch und Nebenwirkungen zu bewerten und die Präferenzen und Ziele der Eltern zu verfolgen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Illinois
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Elk Grove Village, Illinois, Vereinigte Staaten, 60007
- Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien für Eltern/Erziehungsberechtigte:
Elternteil/Erziehungsberechtigter eines Kindes, das:
- Ist zwischen 6 und 12 Jahre alt
- Hat zum Zeitpunkt der Einstellung eine Asthmadiagnose auf seiner/ihrer Problemliste
- Hatte in den letzten 12 Monaten einen Praxisbesuch mit der Diagnose Asthma
- Muss Englisch sprechen und lesen können
Ausschlusskriterien für Eltern/Erziehungsberechtigte:
- Das Kind hatte in den letzten 12 Monaten keinen Arztbesuch wegen Asthma
- Eltern oder Erziehungsberechtigte sprechen oder lesen kein Englisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: MyAsthma-Webportal
Das Portal MyAsthma bietet Asthmaaufklärung, sammelt von Patienten berichtete Ergebnisse, bewertet Medikamenteneinnahme und Nebenwirkungen und verfolgt die Sorgen und Ziele der Eltern.
Die Eltern melden sich jeden Monat beim Webportal an (insgesamt 3 Portalbesuche in 6 Monaten) und die von den Eltern eingegebenen Informationen werden über die elektronische Gesundheitsakte an den Hausarzt des Kindes weitergegeben.
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Eltern melden sich über einen Zeitraum von 6 Monaten bis zu drei Mal beim MyAsthma-Webportal an.
Bei jedem Portalbesuch werden Eltern gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen, die Fragen zu ihren Ansichten zu Behandlungspräferenzen, Zielen, Asthmakontrolle und Medikamenten für ihr Kind mit Asthma enthält.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unterschied zwischen der Anzahl der Familien, die die Nutzung des MyAsthma-Portals übernommen haben, und der Anzahl der Familien mit anhaltender Nutzung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
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Der Implementierungserfolg wurde gemessen, indem die Anzahl der registrierten Familien (Eltern/Erziehungsberechtigten), die sich einmal beim MyAsthma-Portal angemeldet hatten (Adoption), mit der Anzahl der registrierten Familien (Eltern/Erziehungsberechtigte), die sich mehr als einmal angemeldet hatten (dauerhafte Nutzung), verglichen wurde. .
Eltern/Erziehungsberechtigte wurden gebeten, sich innerhalb von 6 Monaten dreimal im MyAsthma-Portal anzumelden und dieselbe Umfrage auszufüllen.
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Bis zu 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-010285
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