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Informationspolitik zur Umsetzung des pädiatrischen Familienengagements in sinnvoller Nutzung, Stufe 3

30. August 2016 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

An dieser Studie werden Eltern/Erziehungsberechtigte von Kindern teilnehmen, die in einer der pädiatrischen Grundversorgungspraxen im PROS-Netzwerk (Pediatric Research in Office Settings) oder im Pediatric Research Consortium (PeRC)-Netzwerk des Children's Hospital of Philadelphia behandelt werden.

Die Studie wird ein evidenzbasiertes konzeptionelles Modell verwenden, um Determinanten des Implementierungserfolgs, der Implementierungsergebnisse und der Ergebnisse der Gesundheitsversorgung zu untersuchen, die sich aus der Implementierung eines bereits funktionierenden, mit elektronischen Gesundheitsakten (EHR) verknüpften Asthmaportals MyAsthma ergeben. Die Studie wird die Machbarkeit des Portals messen und die Auswirkungen auf die Aufklärung über Asthma und die Förderung des Patientenengagements sowie die Möglichkeit ermitteln, von Patienten berichtete Ergebnisse für Kinder zu sammeln, den Medikamentengebrauch und Nebenwirkungen zu bewerten und die Präferenzen und Ziele der Eltern zu verfolgen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendet ein neu veröffentlichtes, evidenzbasiertes konzeptionelles Modell, um die Determinanten des Implementierungserfolgs, der Implementierungsergebnisse und der Gesundheitsergebnisse zu untersuchen, die sich aus der Implementierung eines Asthmaportals, MyAsthma, in der nationalen Agentur für Gesundheitsforschung und -qualität (AHRQ) ergeben. -finanziert, Zentrum für Forschung und Lernen in der pädiatrischen Praxis. Technisch wird das Portal mit zwei innovativen Ansätzen implementiert, die eine schnelle Zyklusbewertung in mehreren elektronischen Gesundheitsakten (EHRs) ermöglichen. Obwohl es sich bei vielen Patientenportalen lediglich um einfache Mittel zur Übermittlung von Informationen über bevorstehende Termine, Testergebnisse oder Laborbefunde handelt, erweitert das Asthmaportal in diesem Projekt diese Grundfunktionalität, um Asthmaaufklärung bereitzustellen, von Patienten gemeldete Ergebnisse zu sammeln, Medikamenteneinnahme und Nebenwirkungen zu bewerten und zu verfolgen Vorlieben und Ziele der Eltern. Da es sich bei Asthma um eine AHRQ-Prioritätserkrankung handelt, die drei AHRQ-Prioritätskriterien (Kinder, niedriges Einkommen und besondere Gesundheitsbedürfnisse) berücksichtigt, wird unsere Studie diese Population verwenden, um sich auf die Ziele der sinnvollen Nutzung der Stufe 3 (MU3) zu konzentrieren. Es besteht die Hoffnung, dass durch die Durchführung dieser Studie translationales Wissen gewonnen wird, um Empfehlungen für die praktische Umsetzung und umsetzbare politische Aussagen zu geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

294

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Vereinigte Staaten, 60007
        • Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien für Eltern/Erziehungsberechtigte:

  1. Elternteil/Erziehungsberechtigter eines Kindes, das:

    • Ist zwischen 6 und 12 Jahre alt
    • Hat zum Zeitpunkt der Einstellung eine Asthmadiagnose auf seiner/ihrer Problemliste
    • Hatte in den letzten 12 Monaten einen Praxisbesuch mit der Diagnose Asthma
  2. Muss Englisch sprechen und lesen können

Ausschlusskriterien für Eltern/Erziehungsberechtigte:

  1. Das Kind hatte in den letzten 12 Monaten keinen Arztbesuch wegen Asthma
  2. Eltern oder Erziehungsberechtigte sprechen oder lesen kein Englisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MyAsthma-Webportal
Das Portal MyAsthma bietet Asthmaaufklärung, sammelt von Patienten berichtete Ergebnisse, bewertet Medikamenteneinnahme und Nebenwirkungen und verfolgt die Sorgen und Ziele der Eltern. Die Eltern melden sich jeden Monat beim Webportal an (insgesamt 3 Portalbesuche in 6 Monaten) und die von den Eltern eingegebenen Informationen werden über die elektronische Gesundheitsakte an den Hausarzt des Kindes weitergegeben.
Eltern melden sich über einen Zeitraum von 6 Monaten bis zu drei Mal beim MyAsthma-Webportal an. Bei jedem Portalbesuch werden Eltern gebeten, an einer Umfrage teilzunehmen, die Fragen zu ihren Ansichten zu Behandlungspräferenzen, Zielen, Asthmakontrolle und Medikamenten für ihr Kind mit Asthma enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied zwischen der Anzahl der Familien, die die Nutzung des MyAsthma-Portals übernommen haben, und der Anzahl der Familien mit anhaltender Nutzung
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Der Implementierungserfolg wurde gemessen, indem die Anzahl der registrierten Familien (Eltern/Erziehungsberechtigten), die sich einmal beim MyAsthma-Portal angemeldet hatten (Adoption), mit der Anzahl der registrierten Familien (Eltern/Erziehungsberechtigte), die sich mehr als einmal angemeldet hatten (dauerhafte Nutzung), verglichen wurde. . Eltern/Erziehungsberechtigte wurden gebeten, sich innerhalb von 6 Monaten dreimal im MyAsthma-Portal anzumelden und dieselbe Umfrage auszufüllen.
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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