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의미 있는 사용 3단계에서 소아과 가족 참여를 구현하기 위한 정보 제공 정책

2016년 8월 30일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia

이 연구는 PROS(Pediatric Research in Office Settings) 네트워크 또는 필라델피아 아동 병원 소아과 연구 컨소시엄(PeRC) 네트워크의 소아 1차 진료 실습 설정 중 하나에서 치료를 받는 아동의 부모/보호자를 등록합니다.

이 연구는 증거 기반 개념 모델을 사용하여 구현 성공, 구현 결과 및 이미 기능을 갖춘 전자 건강 기록(EHR) 연결 천식 포털인 MyAsthma 구현으로 인한 건강 관리 결과의 결정 요인을 연구합니다. 이 연구는 포털의 실행 가능성을 측정하고 천식 교육 제공 및 환자 참여 촉진에 미치는 영향과 어린이에 대한 환자 보고 결과 수집, 약물 사용 및 부작용 평가, 부모의 선호도 및 목표 추적 기능을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 새로 발표된 증거 기반 개념 모델을 사용하여 구현 성공, 구현 결과, 천식 포털인 MyAsthma를 국가 보건 의료 연구 품질청(AHRQ)에서 구현한 건강 관리 결과의 결정 요인을 연구합니다. -소아 진료 연구 및 학습 센터에서 자금 지원. 기술적으로 포털은 여러 전자 건강 기록(EHR)에서 빠른 주기 평가를 용이하게 하는 2가지 혁신적인 접근 방식으로 구현됩니다. 많은 환자 포털이 예정된 약속, 검사 결과 또는 실험실 결과에 대한 정보를 전송하기 위한 단순한 수단이지만, 이 프로젝트의 천식 포털은 이 기본 기능을 확장하여 천식 교육을 제공하고, 환자가 보고한 결과를 수집하고, 약물 사용 및 부작용을 평가하고, 추적합니다. 부모님의 취향과 목표. 천식은 세 가지 AHRQ 우선 기준(아동, 저소득 및 특수 건강 관리 필요)을 다루는 AHRQ 우선 조건이기 때문에 본 연구는 이 인구를 사용하여 3단계 의미 있는 사용(MU3) 목표에 초점을 맞출 것입니다. 이 연구를 수행함으로써 실제 구현 및 실행 가능한 정책 설명에 대한 권장 사항을 만들기 위해 변환 지식을 얻을 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

294

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, 미국, 60007
        • Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

학부모/보호자를 위한 포함 기준:

  1. 다음에 해당하는 아동의 부모/보호자:

    • 6-12세 사이입니다.
    • 채용 당시 문제 목록에 천식 진단이 있는 자
    • 지난 12개월 이내에 천식 진단으로 진료실을 방문했습니다.
  2. 영어로 말하고 읽을 수 있어야 합니다.

학부모/보호자의 제외 기준:

  1. 아동이 지난 12개월 동안 천식으로 병원을 방문하지 않았습니다.
  2. 부모 또는 보호자가 영어를 말하거나 읽지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MyAthma 웹 포털
포털인 MyAsthma는 천식 교육을 제공하고, 환자가 보고한 결과를 수집하고, 약물 사용 및 부작용을 평가하고, 부모의 우려 사항과 목표를 추적합니다. 학부모는 매월 웹 포털에 로그인하고(6개월 동안 총 3회 포털 방문) 부모가 입력한 정보는 전자 건강 기록을 통해 자녀의 주치의와 공유됩니다.
학부모는 6개월 동안 MyAthma 웹 포털에 최대 3번 로그인합니다. 포털을 방문할 때마다 부모는 천식이 있는 자녀를 위한 치료 선호도, 목표, 천식 조절 및 약물에 대한 견해에 관한 질문이 포함된 설문 조사를 완료해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MyAsthma 포털 사용을 채택한 가족 수와 지속적으로 사용하는 가족 수의 차이
기간: 최대 6개월
구현 성공 여부는 MyAsthma Portal에 한 번 로그인한 등록 가족(부모/보호자) 수(입양)와 두 번 이상 로그인한 등록 가족(부모/보호자) 수(지속 사용)를 비교하여 측정했습니다. . 학부모/보호자는 6개월 동안 3번 MyAsthma Portal에 로그인하여 동일한 설문 조사를 완료하도록 요청받았습니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 16일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

MyAthma 웹 포털에 대한 임상 시험

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