- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01966068
Информационная политика для реализации вовлечения педиатрической семьи в осмысленное использование, этап 3
В этом исследовании будут участвовать родители/опекуны детей, которые проходят лечение в одном из учреждений первичной педиатрической помощи в сети педиатрических исследований в офисных условиях (PROS) или в сети Консорциума педиатрических исследований Детской больницы Филадельфии (PeRC).
В исследовании будет использоваться концептуальная модель, основанная на фактических данных, для изучения определяющих факторов успеха внедрения, результатов внедрения и результатов медицинского обслуживания в результате внедрения уже функционирующего портала MyAsthma, связанного с электронными медицинскими картами (EHR). В ходе исследования будет измерена осуществимость портала и определено его влияние на просвещение по вопросам астмы и поощрение вовлечения пациентов, а также возможность собирать отчеты пациентов о результатах лечения детей, оценивать использование лекарств и побочные эффекты, а также отслеживать предпочтения и цели родителей.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Соединенные Штаты, 60007
- Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения для родителей/опекунов:
Родитель/опекун ребенка, который:
- Возраст от 6 до 12 лет
- Имеет диагноз астма в своем списке проблем на момент найма
- В течение последних 12 месяцев посещал офис с диагнозом астма.
- Должен уметь говорить и читать по-английски
Критерии исключения для родителей/опекунов:
- Ребенок не обращался к врачу по поводу астмы за последние 12 месяцев.
- Родитель или опекун не говорит и не читает по-английски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Веб-портал MyAsthma
Портал MyAsthma будет предоставлять информацию об астме, собирать результаты, о которых сообщают пациенты, оценивать использование лекарств и побочные эффекты, а также отслеживать опасения и цели родителей.
Родители будут входить в веб-портал каждый месяц (в общей сложности 3 посещения портала за 6 месяцев), и информация, введенная родителями, будет передаваться через электронную медицинскую карту поставщику первичной медико-санитарной помощи ребенка.
|
Родители будут заходить на веб-портал MyAsthma до трех раз в течение 6 месяцев.
Во время каждого посещения портала родителям будет предложено заполнить анкету, которая будет включать вопросы, касающиеся их мнения о предпочтениях в лечении, целях, контроле над астмой и лекарствах для их ребенка с астмой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница между количеством семей, перешедших на использование портала MyAsthma, и количеством семей с устойчивым использованием
Временное ограничение: До 6 месяцев
|
Успех внедрения измерялся путем сравнения количества зарегистрированных семей (родители/опекуны), которые вошли на портал MyAsthma один раз (усыновление), с количеством зарегистрированных семей (родители/опекуны), которые вошли в систему более одного раза (устойчивое использование). .
Родителей/опекунов попросили войти в систему и заполнить один и тот же опрос на портале MyAsthma 3 раза в течение 6 месяцев.
|
До 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-010285
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .