このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

有意義な使用ステージ 3 への小児家族の関与を実施するための政策の周知

2016年8月30日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

この研究には、オフィス設定小児科研究(PROS)ネットワーク内の小児プライマリケア実践施設のいずれか、またはフィラデルフィア小児病院の小児科研究コンソーシアム(PeRC)ネットワークで治療を受ける小児の親/保護者が登録されます。

この研究では、証拠に基づいた概念モデルを使用して、既に機能している電子医療記録 (EHR) にリンクされた喘息ポータル MyAsthma の導入から生じる導入の成功、導入結果、医療成果の決定要因を研究します。 この研究では、ポータルの実現可能性を測定し、喘息教育の提供と患者関与の促進への影響、ならびに患者から報告された子供への転帰の収集、薬の使用と副作用の評価、親の好みと目標の追跡の能力を判断する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、新たに発表された証拠に基づいた概念モデルを使用して、国の医療研究品質庁(AHRQ)における喘息ポータル MyAsthma の導入による導入の成功、導入結果、医療成果の決定要因を研究します。 - 小児診療研究学習センターから資金提供を受けています。 技術的には、このポータルは、複数の電子医療記録 (EHR) での迅速なサイクル評価を促進する 2 つの革新的なアプローチで実装されます。 多くの患者ポータルは、今後の予約、検査結果、検査所見に関する情報を転送するための単純な手段ですが、このプロジェクトの喘息ポータルは、この基本的な機能を拡張して、喘息の教育を提供し、患者から報告された転帰を収集し、薬の使用と副作用を評価し、追跡します。両親の好みや目標。 喘息は、AHRQ の 3 つの優先基準 (小児、低所得、特別な医療ニーズ) に対応する AHRQ の優先疾患であるため、私たちの研究ではこの母集団を使用して、ステージ 3 の有意義な使用 (MU3) の目標に焦点を当てます。 この研究を実施することで、実践の実施や実用的な政策声明を提言するためのトランスレーショナルな知識が得られることが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

294

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Elk Grove Village、Illinois、アメリカ、60007
        • Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

親/保護者の参加基準:

  1. 次のような子供の親/保護者:

    • 6歳から12歳の間です
    • 採用時に問題リストに喘息の診断が載っている
    • 過去12か月以内に喘息の診断を受けて来院したことがある
  2. 英語を話し、読むことができる必要があります

親/保護者の除外基準:

  1. 子供は過去 12 か月間喘息で来院していない
  2. 親または保護者は英語を話せない、または読めません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MyAsthma Web ポータル
ポータル MyAsthma は、喘息教育を提供し、患者から報告された転帰を収集し、薬の使用と副作用を評価し、親の懸念と目標を追跡します。 保護者は毎月 Web ポータルにログインし (6 か月間に合計 3 回ポータルにアクセス)、保護者が入力した情報は、電子医療記録を通じて子供の主治医と共有されます。
保護者は、6 か月間に最大 3 回まで MyAsthma Web ポータルにログオンします。 ポータルを訪問するたびに、保護者は、治療の好み、目標、喘息のコントロール、喘息のある子供の投薬についての意見を含むアンケートに回答するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MyAsthma Portal の使用を採用した家族の数と継続的に使用した家族の数の違い
時間枠:最長6か月
導入の成功は、MyAsthma Portal に 1 回ログオンした登録家族 (親/保護者) の数 (採用) と、複数回ログオンした登録家族 (親/保護者) の数 (継続使用) を比較することによって測定されました。 。 親/保護者は、MyAsthma Portal にログオンし、6 か月間で 3 回同じアンケートに回答するよう求められました。
最長6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander Fiks, MD, MSCE、Children's Hospital of Philadelphia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月16日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月30日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

MyAsthma Web ポータルの臨床試験

3
購読する