- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01966068
Informasjonspolicy for å implementere pediatrisk familieengasjement i meningsfull bruk trinn 3
Denne studien vil registrere foreldre/foresatte til barn som mottar behandling ved en av de pediatriske primærhelsetjenestene i nettverket Pediatric Research in Office Settings (PROS) eller ved Children's Hospital of Philadelphias Pediatric Research Consortium (PeRC) nettverk.
Studien vil bruke en evidensbasert konseptuell modell for å studere determinanter for implementeringssuksess, implementeringsresultater og helsevesenets resultater som følge av implementering av en allerede funksjonell, elektronisk helsejournal (EPJ)-koblet astmaportal, MyAsthma. Studien vil måle portalens gjennomførbarhet og bestemme innvirkningen på å gi astmaundervisning og fremme pasientengasjement samt muligheten til å samle pasientrapporterte utfall for barn, evaluere medisinbruk og bivirkninger og spore foreldres preferanser og mål.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Forente stater, 60007
- Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for foreldre/foresatte:
Foreldre/foresatte til et barn som:
- Er i alderen 6-12 år
- Har en astmadiagnose på sin problemliste ved rekruttering
- Har vært på kontorbesøk med astma som diagnose de siste 12 månedene
- Må kunne snakke og lese engelsk
Ekskluderingskriterier for foreldre/foresatte:
- Barn har ikke hatt kontorbesøk for astma de siste 12 månedene
- Foreldre eller foresatte snakker eller leser ikke engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: MyAsthma nettportal
Portalen, MyAsthma, vil gi astmaundervisning, samle pasientrapporterte utfall, evaluere medisinbruk og bivirkninger, og spore foreldres bekymringer og mål.
Foreldre logger seg inn på nettportalen hver måned (til sammen 3 portalbesøk på 6 måneder), og informasjonen som legges inn av foreldre vil bli delt gjennom den elektroniske helsejournalen med barnets primærhelsepersonell.
|
Foreldre vil logge på MyAsthma Web Portal opptil tre forskjellige tider over en 6 måneders periode.
Under hvert portalbesøk vil foreldre bli bedt om å fullføre en spørreundersøkelse som vil inkludere spørsmål angående deres syn på behandlingspreferanser, mål, astmakontroll og medisiner for deres barn med astma.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskjellen mellom antall familier som adopterte MyAstma-portalbruk og antall familier med vedvarende bruk
Tidsramme: Opptil 6 måneder
|
Implementeringssuksess ble målt ved å sammenligne antall registrerte familier (foreldre/foresatte) som logget på MyAsthma-portalen én gang (adopsjon) med antall registrerte familier (foreldre/verge) som logget på mer enn én gang (vedvarende bruk) .
Foreldre/foresatte ble bedt om å logge på og fullføre den samme undersøkelsen på MyAsthma-portalen 3 ganger i løpet av en 6 måneders periode.
|
Opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13-010285
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på MyAsthma nettportal
-
Syracuse VA Medical CenterNational Development and Research Institutes, Inc.FullførtRusmisbruksforstyrrelser | Stresslidelser, posttraumatiskForente stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteBreast Cancer Research FoundationRekrutteringBrystkreft | Symptom, atferdForente stater
-
Karolinska University HospitalRekruttering
-
The Christie NHS Foundation TrustManchester University NHS Foundation TrustFullført
-
Dana-Farber Cancer InstituteBreast Cancer Research FoundationFullførtBrystkreftForente stater
-
Jafar BakhshaieNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Har ikke rekruttert ennåStoffbruk | Ortopedisk lidelse | Problem med øvre ekstremiteter | Ikke-traumatisk skadeForente stater
-
California State University, NorthridgeFullførtAlkoholdrikking | Overstadig drikking | Marihuana bruk | Stoffbruk | Ulovlig narkotikabruk | Misbruk av reseptbelagte opioiderForente stater
-
University of NottinghamFullført
-
Medical Therapy SolutionsArcher ResearchAvsluttetBrudde og ubrutt intrakranielle aneurismerBelgia