Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Informasjonspolicy for å implementere pediatrisk familieengasjement i meningsfull bruk trinn 3

30. august 2016 oppdatert av: Children's Hospital of Philadelphia

Denne studien vil registrere foreldre/foresatte til barn som mottar behandling ved en av de pediatriske primærhelsetjenestene i nettverket Pediatric Research in Office Settings (PROS) eller ved Children's Hospital of Philadelphias Pediatric Research Consortium (PeRC) nettverk.

Studien vil bruke en evidensbasert konseptuell modell for å studere determinanter for implementeringssuksess, implementeringsresultater og helsevesenets resultater som følge av implementering av en allerede funksjonell, elektronisk helsejournal (EPJ)-koblet astmaportal, MyAsthma. Studien vil måle portalens gjennomførbarhet og bestemme innvirkningen på å gi astmaundervisning og fremme pasientengasjement samt muligheten til å samle pasientrapporterte utfall for barn, evaluere medisinbruk og bivirkninger og spore foreldres preferanser og mål.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien bruker en nylig publisert, evidensbasert konseptuell modell for å studere determinantene for implementeringssuksess, implementeringsresultater og helsevesenets resultater som følge av implementering av en astmaportal, MyAsthma, i det nasjonale, Agency for Health Care Research and Quality (AHRQ) -finansiert, Senter for pediatrisk praksisforskning og læring. Teknisk sett vil portalen bli implementert med 2 innovative tilnærminger som letter rask syklusevaluering i flere elektroniske helsejournaler (EPJ). Selv om mange pasientportaler er enkle midler for å overføre informasjon om kommende avtaler, testresultater eller laboratoriefunn, utvider astmaportalen i dette prosjektet denne grunnleggende funksjonaliteten til å gi astmaundervisning, samle pasientrapporterte utfall, evaluere medisinbruk og bivirkninger og spore foreldres preferanser og mål. Fordi astma er en AHRQ-prioritert tilstand som tar for seg tre AHRQ-prioritetskriterier (barn, lavinntekt og spesielle behov for helsehjelp), vil vår studie bruke denne populasjonen til å fokusere på fase 3-målene for meningsfull bruk (MU3). Det er håpet at ved å gjennomføre denne studien vil man oppnå translasjonskunnskap for å gi anbefalinger for praksisimplementering og handlingsrettede policyerklæringer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

294

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Forente stater, 60007
        • Pediatrick Research in Office Settings (PROS)
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Pediatric Research Consortium of the Children's Hospital of Philadelphia (PeRC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for foreldre/foresatte:

  1. Foreldre/foresatte til et barn som:

    • Er i alderen 6-12 år
    • Har en astmadiagnose på sin problemliste ved rekruttering
    • Har vært på kontorbesøk med astma som diagnose de siste 12 månedene
  2. Må kunne snakke og lese engelsk

Ekskluderingskriterier for foreldre/foresatte:

  1. Barn har ikke hatt kontorbesøk for astma de siste 12 månedene
  2. Foreldre eller foresatte snakker eller leser ikke engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MyAsthma nettportal
Portalen, MyAsthma, vil gi astmaundervisning, samle pasientrapporterte utfall, evaluere medisinbruk og bivirkninger, og spore foreldres bekymringer og mål. Foreldre logger seg inn på nettportalen hver måned (til sammen 3 portalbesøk på 6 måneder), og informasjonen som legges inn av foreldre vil bli delt gjennom den elektroniske helsejournalen med barnets primærhelsepersonell.
Foreldre vil logge på MyAsthma Web Portal opptil tre forskjellige tider over en 6 måneders periode. Under hvert portalbesøk vil foreldre bli bedt om å fullføre en spørreundersøkelse som vil inkludere spørsmål angående deres syn på behandlingspreferanser, mål, astmakontroll og medisiner for deres barn med astma.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom antall familier som adopterte MyAstma-portalbruk og antall familier med vedvarende bruk
Tidsramme: Opptil 6 måneder
Implementeringssuksess ble målt ved å sammenligne antall registrerte familier (foreldre/foresatte) som logget på MyAsthma-portalen én gang (adopsjon) med antall registrerte familier (foreldre/verge) som logget på mer enn én gang (vedvarende bruk) . Foreldre/foresatte ble bedt om å logge på og fullføre den samme undersøkelsen på MyAsthma-portalen 3 ganger i løpet av en 6 måneders periode.
Opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexander Fiks, MD, MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MyAsthma nettportal

3
Abonnere