Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Prospective Analysis of Biofilm in Urinary Catheters Study

10. december 2015 opdateret af: Southwest Regional Wound Care Center

A Prospective Anaylsis of Biofilm in Urinary Catheters Study

To analyze biofilm obtained from at least 10 Subjects who have an indwelling catheter. A 30cc urine sample would also be collected from the same subject, and analyzed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

After obtaining informed consent, concurrent with the changing of the Foley catheter in the clinic, would be obtaining a 30 cc. sample of urine which would also be fast frozen and stored in a -81 degree freezer until shipped to the Venter clinic on dry ice.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79410
        • Southwest Regional Wound Care Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Subjects who require a standard foley catheter.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Subject must be 18 years of age.
  2. Subject is attending weekly office visits at SW Wound Care Center as an out- patient.
  3. Subject must have an indwelling Foley catheter.
  4. Subject is informed about the trial, understands its nature of the study and provides written informed consent prior to study enrollment.
  5. Subject is willing and able to comply with all specified care and visit requirements.

Exclusion Criteria:

1. Subject refuses to participate in the study. 2. Subject is expected to be non-compliant. 3. Subject is a resident in a nursing home, or institutionalized. 4. Subject is pregnant. 5. Subject has a Legally Authorized Representative

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To analyze biofilm obtained from at least 10 Subjects who have an indwelling catheter.
Tidsramme: Over a period of 20 weeks
the proteomics, metabolomics and metagenomics ("omics") data will be analyzed and integrated in order to understand the microbial population dynamics and the interactions with the human subject host responses which may include antibacterial defenses, local inflammation, immune tolerance towards bacteria
Over a period of 20 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southwest Regional Wound Care Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Randall Wolcott, M.D., Southwest Regional Wound Care Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2013

Først opslået (Skøn)

19. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 56-RW-022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ufrivillig vandladning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner