Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automatiseret vurdering af vanskelige luftveje med ansigtsgenkendelsesteknikker (PeScho)

7. maj 2024 opdateret af: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Automatisk vurdering af vanskelig ventilation og intubation fra automatisk ansigtsanalyse og kunstig intelligens

Generel anæstesi kræver kunstig ventilation og tracheal intubation for at give patienterne kunstig vejrtrækning. Vanskeligheder relateret til ventilation og intubation er fortsat den førende årsag til morbiditet og dødelighed i generel anæstesi, hovedsagelig på grund af unøjagtigheder i præoperativ påvisning af anatomiske faktorer, der disponerer for vanskelige luftveje. I dette projekt vil efterforskerne udvikle softwareløsninger til billed- og videobehandlingsteknologier, der muliggør automatisk genkendelse af anatomiske træk, der spiller en nøglerolle i identifikation af vanskelig ventilation og intubation, hvilket fører til ændringer i præoperativ anæstesihåndteringsvurdering og derfor øger patienternes sikkerhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Enhver tracheal intubation kræver en præoperativ screening og vurdering for at opnå den væsentlige sygehistorie for patienten, optimere patientens tilstand i tilfælde af en samtidig sygdom før operationen og vælge den bedste anæstesimetode til operationsdagen . Formålet med denne vurdering er at identificere potentielle anæstesivanskeligheder, såsom prædiktorer for vanskelige luftveje, som stadig i dag repræsenterer den første årsag til retssager i anæstesirelaterede lukkede kravundersøgelser.

I det første trin af den præoperative vurderingsprocedure vil patienten blive analyseret af softwaren. Patienten vil automatisk blive guidet gennem en 10 minutters serie af tests, og softwaren vil i realtid analysere hans/hendes morfologiske og dynamiske funktioner for at klassificere patienten i en af ​​5 kategorier beskrevet i næste afsnit. Detaljer, der er relevante for vanskelig ventilation og intubation (statisk og dynamisk), såsom kvantificering af den nøjagtige afstand mellem fortænderne (mundåbning), synlighed og påvisning af anatomiske vartegn i den åbne mund (drøvler, søjler, mandler, tunge, bageste svælg), thyro-mental afstand, nakkeomkreds, nakkemobilitet med maksimal anterior og posterior bevægelse. Analysen vil blive udført af:

  • automatisk beregning af disse relevante mål ved hjælp af robuste computersynsalgoritmer, der er i stand til at detektere, beskrive og spore ansigtet og halsen med et højt niveau af nøjagtighed og robusthed til ekstreme stillinger (venstre og højre rotation og op og ned bevægelse af ansigtet)
  • udvikling af kraftfulde billedbehandlingsteknikker til at beskrive og beregne intra-orale strukturer. De to sæt foranstaltninger vil derefter blive kombineret til en maskinlæringstilgang, der er i stand til at klassificere patienten. Resultaterne af analysen samt alle de optagede videoer af hver enkelt test vil blive gemt i en central database og tilgået i realtid af lægen for at fortsætte den præoperative rådgivning.

Patienten vil derefter gennemgå sin planlagte operation på det oprindeligt planlagte tidspunkt og blive intuberet til det formål. Korrekt registrering af graden af ​​intubation på operationsstuen vil blive dokumenteret og introduceret i vurderingsdatabasen. På denne måde vil databasen udvikle sig med vurderingen og den endelige postoperative intubationsscore, således at den automatiske forudsigelighed af maskinlæringsalgoritmen forbedres.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

6000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • VD
      • Lausanne, VD, Schweiz, 1011
        • Rekruttering
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient, der gennemgår generel anæstesi, hvilket nødvendiggør endotracheal intubation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen patient (15 år)
  • patienter, der har behov for endotracheal intubation til generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

-patientafslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
svær intubation
generel befolkning, der nødvendiggør trakeal intubation for generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Computeriseret klassificering af vanskelig intubation
Tidsramme: 1 dag
automatisk klassificering ved kunstig intelligens i 3 klasser af intubationsvanskeligheder
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

23. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2013

Først opslået (Anslået)

27. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 183/09
  • CTI (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner