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Evaluación automatizada de vía aérea difícil con técnicas de reconocimiento facial (PeScho)

7 de mayo de 2024 actualizado por: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Evaluación automática de ventilación e intubación difíciles a partir del análisis facial automático e inteligencia artificial

La anestesia general exige ventilación artificial e intubación traqueal para proporcionar a los pacientes respiración artificial. Las dificultades relacionadas con la ventilación y la intubación siguen siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad en anestesia general, esencialmente debido a imprecisiones en la detección preoperatoria de factores anatómicos que predisponen a vías aéreas difíciles. En este proyecto, los investigadores desarrollarán soluciones de software de tecnologías de procesamiento de imágenes y videos para permitir el reconocimiento automático de características anatómicas que desempeñan un papel clave en la identificación de ventilación e intubación difíciles, lo que lleva a modificaciones en la evaluación del manejo anestésico preoperatorio y, por lo tanto, aumenta la seguridad de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cualquier intubación traqueal requiere un examen y evaluación preoperatoria para obtener el historial médico esencial del paciente, optimizar el estado del paciente en caso de cualquier enfermedad coexistente antes de la operación y seleccionar el mejor método de anestesia para el día de la cirugía. . El objetivo de esta evaluación es identificar posibles dificultades anestésicas, como predictores de vía aérea difícil, que aún hoy en día representan la primera causa de litigio en los estudios de reclamos cerrados relacionados con la anestesia.

En el primer paso del procedimiento de evaluación preoperatoria, el software analizará al paciente. El paciente será guiado automáticamente a través de una serie de pruebas de 10 minutos y el software analizará en tiempo real sus características morfológicas y dinámicas para clasificar al paciente en una de las 5 categorías descritas en la siguiente sección. Detalles relevantes para la ventilación e intubación difíciles (estática y dinámica), como la cuantificación de la distancia exacta entre los incisivos (apertura de la boca), visibilidad y detección de puntos de referencia anatómicos en la boca abierta (úvula, pilares, amígdalas, lengua, faringe posterior), distancia tiro-mentoniana, circunferencia del cuello, movilidad del cuello con movimiento anterior y posterior máximo. El análisis será realizado por:

  • calcular automáticamente estas medidas relevantes utilizando algoritmos de visión por computadora robustos capaces de detectar, describir y rastrear la cara y el cuello con un alto nivel de precisión y solidez en poses extremas (rotación izquierda y derecha y movimiento hacia arriba y hacia abajo de la cara)
  • desarrollar potentes técnicas de procesamiento de imágenes para describir y calcular estructuras intraorales. Los dos conjuntos de medidas se combinarán luego en un enfoque de aprendizaje automático capaz de clasificar al paciente. Los resultados del análisis, así como todos los videos grabados de cada prueba individual, se almacenarán en una base de datos central y el médico accederá a ellos en tiempo real para continuar con la consulta preoperatoria.

Luego, el paciente se someterá a su cirugía planificada en el momento inicialmente planificado y será intubado para ese propósito. Se documentará el registro adecuado del grado de intubación en el quirófano y se introducirá en la base de datos de evaluación. De esta forma, la base de datos evolucionará con la evaluación y la puntuación final de la intubación postoperatoria para mejorar la previsibilidad automática del algoritmo de aprendizaje automático.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • VD
      • Lausanne, VD, Suiza, 1011
        • Reclutamiento
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente sometido a anestesia general que requiere intubación endotraqueal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente adulto (15 años de edad)
  • pacientes que necesitan intubación endotraqueal para anestesia general

Criterio de exclusión:

-rechazo del paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
intubación difícil
población general que necesita intubación traqueal para anestesia general

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clasificación computarizada de intubación difícil
Periodo de tiempo: 1 día
clasificación automática por inteligencia artificial en 3 clases de dificultad de intubación
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Estimado)

23 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

23 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

27 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 183/09
  • CTI (Otro número de subvención/financiamiento: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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