Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattinen vaikeiden hengitysteiden arviointi kasvojentunnistustekniikoilla (PeScho)

tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Vaikean ilmanvaihdon ja intuboinnin automaattinen arviointi automaattisen kasvoanalyysin ja tekoälyn perusteella

Yleisanestesia edellyttää keinotekoista ventilaatiota ja henkitorven intubaatiota, jotta potilaille voidaan tarjota keinotekoinen hengitys. Ventilaatioon ja intubaatioon liittyvät vaikeudet ovat edelleen yleisanestesian yleisin sairastuvuuden ja kuolleisuuden aiheuttaja, mikä johtuu pääasiassa epätarkkuudesta ennen leikkausta vaikeutuneisiin hengitysteihin altistavien anatomisten tekijöiden havaitsemisessa. Tässä hankkeessa tutkijat kehittävät kuvan- ja videoprosessointiteknologian ohjelmistoratkaisuja, jotka mahdollistavat anatomisten piirteiden automaattisen tunnistamisen, joilla on keskeinen rooli vaikean ventilaation ja intuboinnin tunnistamisessa. Tämä johtaa modifikaatioihin preoperatiivisen anestesian hallinnan arvioinnissa ja lisää siten potilaiden turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki henkitorven intubaatiot vaativat ennen leikkausta tehtävän seulonnan ja arvioinnin potilaan olennaisen sairaushistorian saamiseksi, potilaan tilan optimoimiseksi mahdollisten samanaikaisten sairauksien varalta ennen leikkausta ja parhaan anestesiamenetelmän valitsemiseksi leikkauspäiväksi. . Tämän arvioinnin tavoitteena on tunnistaa mahdolliset anestesiavaikeudet, kuten vaikeiden hengitysteiden ennustajat, jotka ovat edelleen ensimmäinen syy anestesiaan liittyvissä suljetuissa vaatetustutkimuksissa.

Leikkausta edeltävän arviointimenettelyn ensimmäisessä vaiheessa ohjelmisto analysoi potilaan. Potilas ohjataan automaattisesti 10 minuutin testisarjan läpi ja ohjelmisto analysoi reaaliajassa hänen morfologisia ja dynaamisia piirteitään luokitellakseen potilaan johonkin seuraavassa osiossa kuvatuista viidestä kategoriasta. Yksityiskohdat, jotka liittyvät vaikeaan ventilaatioon ja intubaatioon (staattinen ja dynaaminen), kuten tarkka etuhampaiden välinen etäisyys (suun aukko), näkyvyys ja anatomisten maamerkkien havaitseminen avoimessa suussa (uvulat, pilarit, nielurisat, kieli, nielun takaosa), kilpirauhasen henkinen etäisyys, niskan ympärysmitta, kaulan liikkuvuus maksimaalisella etu- ja takaliikkeellä. Analyysin suorittaa:

  • laskee automaattisesti nämä merkitykselliset mittaukset vankilla tietokonenäköalgoritmeilla, jotka pystyvät havaitsemaan, kuvaamaan ja seuraamaan kasvot ja kaula erittäin tarkasti ja kestävästi ääriasentoihin (vasemmalle ja oikealle kierto sekä kasvojen ylös- ja alaspäin suuntautuva liike)
  • tehokkaiden kuvankäsittelytekniikoiden kehittäminen suun sisäisten rakenteiden kuvaamiseen ja laskemiseen. Nämä kaksi toimenpidekokonaisuutta yhdistetään sitten koneoppimismenetelmäksi, joka pystyy luokittelemaan potilaan. Analyysin tulokset sekä kaikki tallennetut videot jokaisesta yksittäisestä testistä tallennetaan keskustietokantaan, ja lääkäri käyttää niitä reaaliajassa jatkaakseen leikkausta edeltävää konsultointia.

Potilaalle suoritetaan sitten suunniteltu leikkaus alun perin suunniteltuna aikana ja intuboidaan tätä tarkoitusta varten. Intubaatioasteen oikea kirjaaminen leikkaussalissa dokumentoidaan ja tuodaan arviointitietokantaan. Tällä tavoin tietokanta kehittyy arvioinnin ja lopullisen postoperatiivisen intubaatiopistemäärän myötä koneoppimisalgoritmin automaattisen ennustettavuuden parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • VD
      • Lausanne, VD, Sveitsi, 1011
        • Rekrytointi
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolle tehdään yleisanestesia, joka vaatii endotrakeaalista intubaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuinen potilas (15-vuotias)
  • potilaat, jotka tarvitsevat endotrakeaalista intubaatiota yleisanestesiaa varten

Poissulkemiskriteerit:

- potilaan kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
vaikea intubaatio
yleinen väestö, joka edellyttää henkitorven intubaatiota yleisanestesiassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikean intuboinnin tietokoneistettu luokitus
Aikaikkuna: 1 päivä
automaattinen luokittelu tekoälyn mukaan kolmeen intubaatiovaikeusluokkaan
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 27. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 183/09
  • CTI (Muu apuraha/rahoitusnumero: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa