Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation automatisée des voies respiratoires difficiles avec des techniques de reconnaissance faciale (PeScho)

7 mai 2024 mis à jour par: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Évaluation automatique de la ventilation et de l'intubation difficiles à partir de l'analyse faciale automatique et de l'intelligence artificielle

L'anesthésie générale exige une ventilation artificielle et une intubation trachéale afin de fournir aux patients une respiration artificielle. Les difficultés liées à la ventilation et à l'intubation restent la première cause de morbidité et de mortalité en anesthésie générale, essentiellement dues à des imprécisions dans la détection préopératoire des facteurs anatomiques prédisposant aux voies respiratoires difficiles. Dans ce projet, les chercheurs développeront des solutions logicielles de technologies de traitement d'images et de vidéos pour permettre la reconnaissance automatique des caractéristiques anatomiques jouant un rôle clé dans l'identification de la ventilation et de l'intubation difficiles, entraînant des modifications dans l'évaluation de la gestion de l'anesthésie préopératoire et augmentant ainsi la sécurité des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Toute intubation trachéale nécessite un dépistage et une évaluation préopératoire afin d'obtenir les antécédents médicaux essentiels du patient, d'optimiser l'état des patients en cas de maladie coexistante avant l'opération et de sélectionner la meilleure méthode d'anesthésie pour le jour de la chirurgie. . Le but de cette évaluation est d'identifier les difficultés anesthésiques potentielles, telles que les prédicteurs de voies respiratoires difficiles, qui représentent encore aujourd'hui la première cause de litige dans les études de réclamation fermées liées à l'anesthésie.

Dans la première étape de la procédure d'évaluation préopératoire, le patient sera analysé par le logiciel. Le patient sera automatiquement guidé à travers une série de tests de 10 minutes et le logiciel analysera en temps réel ses caractéristiques morphologiques et dynamiques afin de classer le patient dans l'une des 5 catégories décrites dans la section suivante. Détails relatifs à la ventilation et à l'intubation difficiles (statiques et dynamiques), tels que la quantification de la distance inter-incisive exacte (ouverture de la bouche), la visibilité et la détection de repères anatomiques en bouche ouverte (luettes, piliers, amygdales, langue, pharynx postérieur), distance thyro-mentale, circonférence du cou, mobilité du cou avec mouvement antérieur et postérieur maximal. L'analyse sera effectuée par :

  • calculer automatiquement ces mesures pertinentes à l'aide d'algorithmes de vision par ordinateur robustes capables de détecter, décrire et suivre le visage et le cou avec un haut niveau de précision et de robustesse aux poses extrêmes (rotation gauche et droite et mouvement de haut en bas du visage)
  • développer de puissantes techniques de traitement d'images pour décrire et calculer les structures intra-orales. Les deux ensembles de mesures seront ensuite combinés dans une approche d'apprentissage automatique capable de classer le patient. Les résultats de l'analyse ainsi que toutes les vidéos enregistrées de chaque test seront stockés sur une base de données centrale et accessibles en temps réel par le médecin pour poursuivre la consultation préopératoire.

Le patient subira alors sa chirurgie prévue à l'heure initialement prévue et sera intubé à cette fin. L'enregistrement approprié du degré d'intubation dans la salle d'opération sera documenté et introduit dans la base de données d'évaluation. Par ce moyen, la base de données évoluera avec l'évaluation et le score final d'intubation post-opératoire afin d'améliorer la prévisibilité automatique de l'algorithme d'apprentissage automatique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • VD
      • Lausanne, VD, Suisse, 1011
        • Recrutement
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patient subissant une anesthésie générale nécessitant une intubation endotrachéale

La description

Critère d'intégration:

  • patient adulte (15 ans)
  • patients nécessitant une intubation endotrachéale pour une anesthésie générale

Critère d'exclusion:

-refus du patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
intubation difficile
population générale nécessitant une intubation trachéale pour une anesthésie générale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classification informatisée des intubations difficiles
Délai: Un jour
classification automatique par intelligence artificielle en 3 classes de difficulté d'intubation
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Estimé)

23 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2013

Première publication (Estimé)

27 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 183/09
  • CTI (Autre subvention/numéro de financement: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner