Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматизированная оценка затрудненных дыхательных путей с помощью методов распознавания лиц (PeScho)

7 мая 2024 г. обновлено: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Автоматическая оценка затрудненной вентиляции и интубации на основе автоматического анализа лица и искусственного интеллекта

Общая анестезия требует искусственной вентиляции легких и интубации трахеи, чтобы обеспечить пациентам искусственное дыхание. Трудности, связанные с вентиляцией и интубацией, остаются ведущей причиной заболеваемости и смертности при общей анестезии, в основном из-за неточностей в дооперационном выявлении анатомических факторов, предрасполагающих к затруднению проходимости дыхательных путей. В рамках этого проекта исследователи разработают программные решения для технологий обработки изображений и видео, позволяющие автоматически распознавать анатомические особенности, играющие ключевую роль в выявлении затрудненной вентиляции и интубации, что приведет к изменениям в предоперационной оценке анестезии и, следовательно, повысит безопасность пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Любая интубация трахеи требует предоперационного скрининга и оценки, чтобы получить необходимый анамнез пациента, оптимизировать состояние пациента в случае любого сопутствующего заболевания перед операцией и выбрать лучший метод анестезии в день операции. . Целью этой оценки является выявление потенциальных проблем с анестезией, таких как предикторы проблем с дыхательными путями, которые до сих пор являются первой причиной судебных разбирательств в исследованиях закрытых претензий, связанных с анестезией.

На первом этапе процедуры предоперационной оценки пациент будет проанализирован программным обеспечением. Пациент будет автоматически проинструктирован через 10-минутную серию тестов, и программное обеспечение будет анализировать в режиме реального времени его/ее морфологические и динамические характеристики, чтобы классифицировать пациента по одной из 5 категорий, описанных в следующем разделе. Детали, относящиеся к сложной вентиляции и интубации (статической и динамической), такие как количественная оценка точного расстояния между резцами (открытие рта), видимость и обнаружение анатомических ориентиров в открытом рту (язычок, дужки, миндалины, язык, задняя часть глотки), тиро-ментальное расстояние, окружность шеи, подвижность шеи с максимальным передним и задним движением. Анализ будут проводить:

  • автоматическое вычисление этих соответствующих измерений с использованием надежных алгоритмов компьютерного зрения, способных обнаруживать, описывать и отслеживать лицо и шею с высоким уровнем точности и устойчивости к экстремальным позам (вращение влево и вправо и движение лица вверх и вниз)
  • разработка мощных методов обработки изображений для описания и вычисления внутриротовых структур. Затем два набора показателей будут объединены в подход машинного обучения, способный классифицировать пациента. Результаты анализа, а также все записанные видео каждого отдельного теста будут храниться в центральной базе данных и доступны врачу в режиме реального времени для продолжения предоперационного консультирования.

Затем пациент перенесет запланированную операцию в первоначально запланированное время и будет интубирован для этой цели. Надлежащая регистрация степени интубации в операционной будет задокументирована и внесена в базу данных оценки. Таким образом, база данных будет развиваться вместе с оценкой и окончательной оценкой послеоперационной интубации, чтобы улучшить автоматическую предсказуемость алгоритма машинного обучения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Patrick Schoettker, Assoc Prof
  • Номер телефона: +41795561043
  • Электронная почта: patrick.schoettker@chuv.ch

Места учебы

    • VD
      • Lausanne, VD, Швейцария, 1011
        • Рекрутинг
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Контакт:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof
          • Номер телефона: +41795561043
          • Электронная почта: patrick.schoettker@chuv.ch
        • Главный следователь:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент, подвергающийся общей анестезии, требующий эндотрахеальной интубации

Описание

Критерии включения:

  • взрослый пациент (15 лет)
  • пациенты, нуждающиеся в эндотрахеальной интубации для общей анестезии

Критерий исключения:

-терпеливый отказ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
трудная интубация
общая популяция, требующая интубации трахеи для общей анестезии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компьютеризированная классификация сложной интубации
Временное ограничение: 1 день
автоматическая классификация искусственным интеллектом на 3 класса сложности интубации
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

23 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

27 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 183/09
  • CTI (Другой номер гранта/финансирования: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться