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Avaliação automatizada de vias aéreas difíceis com técnicas de reconhecimento facial (PeScho)

7 de maio de 2024 atualizado por: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Avaliação Automática de Ventilação Difícil e Intubação a partir de Análise Automática de Face e Inteligência Artificial

A anestesia geral exige ventilação artificial e intubação traqueal para fornecer respiração artificial aos pacientes. Dificuldades relacionadas à ventilação e intubação continuam sendo a principal causa de morbidade e mortalidade em anestesia geral, essencialmente devido a imprecisões na detecção pré-operatória de fatores anatômicos que predispõem a vias aéreas difíceis. Neste projeto, os investigadores desenvolverão soluções de software de tecnologias de processamento de imagem e vídeo para permitir o reconhecimento automático de características anatômicas desempenhando um papel fundamental na identificação de ventilação e intubação difíceis, levando a modificações na avaliação do manejo da anestesia pré-operatória e, portanto, aumentando a segurança dos pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Qualquer intubação traqueal requer uma triagem e avaliação pré-operatória para obter o histórico médico essencial do paciente, otimizar a condição do paciente em caso de qualquer doença coexistente antes da operação e selecionar o melhor método de anestesia para o dia da cirurgia . O objetivo desta avaliação é identificar potenciais dificuldades anestésicas, como preditores de vias aéreas difíceis, que ainda hoje representam a primeira causa de litígio em estudos fechados relacionados à anestesia.

Na primeira etapa do procedimento de avaliação pré-operatória, o paciente será analisado pelo software. O paciente será guiado automaticamente por uma série de testes de 10 minutos e o software analisará em tempo real suas características morfológicas e dinâmicas para classificar o paciente em uma das 5 categorias descritas na próxima seção. Detalhes relevantes para ventilação e intubação difíceis (estáticas e dinâmicas), como quantificar a distância exata entre os incisivos (abertura da boca), visibilidade e detecção de marcos anatômicos na boca aberta (úvulas, pilares, amígdalas, língua, faringe posterior), distância tireo-mentoniana, circunferência do pescoço, mobilidade do pescoço com movimento anterior e posterior máximo. A análise será realizada por:

  • computar automaticamente essas medidas relevantes usando algoritmos robustos de visão computacional capazes de detectar, descrever e rastrear a face e o pescoço com alto nível de precisão e robustez para poses extremas (rotação esquerda e direita e movimento para cima e para baixo da face)
  • desenvolvendo poderosas técnicas de processamento de imagem para descrever e calcular estruturas intra-orais. Os dois conjuntos de medidas serão combinados em uma abordagem de aprendizado de máquina capaz de classificar o paciente. Os resultados da análise, bem como todos os vídeos gravados de cada teste, serão armazenados em um banco de dados central e acessados ​​em tempo real pelo médico para continuar a consulta pré-operatória.

O paciente então será submetido à cirurgia planejada no horário inicialmente planejado e será entubado para esse fim. O registro adequado do grau de intubação na sala de cirurgia será documentado e introduzido no banco de dados de avaliação. Dessa forma, o banco de dados evoluirá com a avaliação e a pontuação final da intubação pós-operatória para melhorar a previsibilidade automática do algoritmo de aprendizado de máquina.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • VD
      • Lausanne, VD, Suíça, 1011
        • Recrutamento
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente submetido a anestesia geral necessitando de intubação endotraqueal

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto (15 anos de idade)
  • pacientes que necessitam de intubação endotraqueal para anestesia geral

Critério de exclusão:

-recusa do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
intubação difícil
população em geral necessitando de intubação traqueal para anestesia geral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificação computadorizada de intubação difícil
Prazo: 1 dia
classificação automática por inteligência artificial em 3 classes de dificuldade de intubação
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Estimado)

23 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

23 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

27 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 183/09
  • CTI (Número de outro subsídio/financiamento: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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