Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisert vurdering av vanskelige luftveier med ansiktsgjenkjenningsteknikker (PeScho)

7. mai 2024 oppdatert av: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Automatisk vurdering av vanskelig ventilasjon og intubasjon fra automatisk ansiktsanalyse og kunstig intelligens

Generell anestesi krever kunstig ventilasjon og trakeal intubasjon for å gi pasienter kunstig pust. Vansker knyttet til ventilasjon og intubasjon er fortsatt den viktigste årsaken til sykelighet og dødelighet i generell anestesi, hovedsakelig på grunn av unøyaktigheter i preoperativ påvisning av anatomiske faktorer som disponerer for vanskelige luftveier. I dette prosjektet vil etterforskere utvikle bilde- og videobehandlingsteknologier programvareløsninger for å tillate automatisk gjenkjenning av anatomiske egenskaper som spiller en nøkkelrolle i identifisering av vanskelig ventilasjon og intubasjon, noe som fører til modifikasjoner i preoperativ anestesibehandlingsvurdering og dermed øke pasientens sikkerhet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Enhver trakeal intubasjon krever en preoperativ screening og vurdering for å få den essensielle sykehistorien til pasienten, optimalisere pasientens tilstand i tilfelle en samtidig sykdom før operasjonen og velge den beste anestesimetoden for operasjonsdagen . Målet med denne vurderingen er å identifisere potensielle anestesivansker, slik som prediktorer for vanskelige luftveier, som fortsatt i dag representerer den første årsaken til rettssaker i anestesirelaterte lukkede kravstudier.

I det første trinnet av den preoperative vurderingsprosedyren vil pasienten bli analysert av programvaren. Pasienten vil automatisk bli guidet gjennom en 10-minutters serie med tester, og programvaren vil analysere hans/hennes morfologiske og dynamiske egenskaper i sanntid for å klassifisere pasienten i en av 5 kategorier beskrevet i neste avsnitt. Detaljer som er relevante for vanskelig ventilasjon og intubasjon (statisk og dynamisk), for eksempel kvantifisering av den nøyaktige avstanden mellom fortennene (munnåpning), synlighet og påvisning av anatomiske landemerker i åpen munn (drøvler, søyler, mandler, tunge, bakre svelg), thyro-mental avstand, nakkeomkrets, nakkemobilitet med maksimal fremre og bakre bevegelse. Analysen vil bli utført av:

  • automatisk beregning av disse relevante målene ved hjelp av robuste datasynsalgoritmer som er i stand til å oppdage, beskrive og spore ansiktet og halsen med høy nøyaktighet og robusthet til ekstreme stillinger (venstre og høyre rotasjon og opp og ned bevegelse av ansiktet)
  • utvikle kraftige bildebehandlingsteknikker for å beskrive og beregne intra-orale strukturer. De to settene med tiltak vil deretter bli kombinert til en maskinlæringstilnærming som er i stand til å klassifisere pasienten. Resultatene av analysen så vel som alle de innspilte videoene fra hver enkelt test vil bli lagret i en sentral database og tilgang til i sanntid av legen for å fortsette den preoperative konsultasjonen.

Pasienten vil deretter gjennomgå sin planlagte operasjon til det opprinnelig planlagte tidspunktet og intuberes for dette formålet. Riktig registrering av intubasjonskarakteren på operasjonsstuen vil bli dokumentert og innført i vurderingsdatabasen. På denne måten vil databasen utvikle seg med vurderingen og den endelige postoperative intubasjonsskåren slik at den automatiske forutsigbarheten til maskinlæringsalgoritmen forbedres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • VD
      • Lausanne, VD, Sveits, 1011
        • Rekruttering
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasient som gjennomgår generell anestesi som krever endotrakeal intubasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen pasient (15 år)
  • pasienter som trenger endotrakeal intubasjon for generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

-pasientnektelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
vanskelig intubasjon
generell befolkning som krever luftrørsintubasjon for generell anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Datastyrt klassifisering av vanskelig intubasjon
Tidsramme: 1 dag
automatisk klassifisering etter kunstig intelligens i 3 klasser med intubasjonsvanskeligheter
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Antatt)

23. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

23. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2013

Først lagt ut (Antatt)

27. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 183/09
  • CTI (Annet stipend/finansieringsnummer: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere