- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02022397
Automatisert vurdering av vanskelige luftveier med ansiktsgjenkjenningsteknikker (PeScho)
Automatisk vurdering av vanskelig ventilasjon og intubasjon fra automatisk ansiktsanalyse og kunstig intelligens
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Enhver trakeal intubasjon krever en preoperativ screening og vurdering for å få den essensielle sykehistorien til pasienten, optimalisere pasientens tilstand i tilfelle en samtidig sykdom før operasjonen og velge den beste anestesimetoden for operasjonsdagen . Målet med denne vurderingen er å identifisere potensielle anestesivansker, slik som prediktorer for vanskelige luftveier, som fortsatt i dag representerer den første årsaken til rettssaker i anestesirelaterte lukkede kravstudier.
I det første trinnet av den preoperative vurderingsprosedyren vil pasienten bli analysert av programvaren. Pasienten vil automatisk bli guidet gjennom en 10-minutters serie med tester, og programvaren vil analysere hans/hennes morfologiske og dynamiske egenskaper i sanntid for å klassifisere pasienten i en av 5 kategorier beskrevet i neste avsnitt. Detaljer som er relevante for vanskelig ventilasjon og intubasjon (statisk og dynamisk), for eksempel kvantifisering av den nøyaktige avstanden mellom fortennene (munnåpning), synlighet og påvisning av anatomiske landemerker i åpen munn (drøvler, søyler, mandler, tunge, bakre svelg), thyro-mental avstand, nakkeomkrets, nakkemobilitet med maksimal fremre og bakre bevegelse. Analysen vil bli utført av:
- automatisk beregning av disse relevante målene ved hjelp av robuste datasynsalgoritmer som er i stand til å oppdage, beskrive og spore ansiktet og halsen med høy nøyaktighet og robusthet til ekstreme stillinger (venstre og høyre rotasjon og opp og ned bevegelse av ansiktet)
- utvikle kraftige bildebehandlingsteknikker for å beskrive og beregne intra-orale strukturer. De to settene med tiltak vil deretter bli kombinert til en maskinlæringstilnærming som er i stand til å klassifisere pasienten. Resultatene av analysen så vel som alle de innspilte videoene fra hver enkelt test vil bli lagret i en sentral database og tilgang til i sanntid av legen for å fortsette den preoperative konsultasjonen.
Pasienten vil deretter gjennomgå sin planlagte operasjon til det opprinnelig planlagte tidspunktet og intuberes for dette formålet. Riktig registrering av intubasjonskarakteren på operasjonsstuen vil bli dokumentert og innført i vurderingsdatabasen. På denne måten vil databasen utvikle seg med vurderingen og den endelige postoperative intubasjonsskåren slik at den automatiske forutsigbarheten til maskinlæringsalgoritmen forbedres.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Patrick Schoettker, Assoc Prof
- Telefonnummer: +41795561043
- E-post: patrick.schoettker@chuv.ch
Studiesteder
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Sveits, 1011
- Rekruttering
- Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
-
Ta kontakt med:
- Patrick Schoettker, Assoc Prof
- Telefonnummer: +41795561043
- E-post: patrick.schoettker@chuv.ch
-
Hovedetterforsker:
- Patrick Schoettker, Assoc Prof
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksen pasient (15 år)
- pasienter som trenger endotrakeal intubasjon for generell anestesi
Ekskluderingskriterier:
-pasientnektelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
vanskelig intubasjon
generell befolkning som krever luftrørsintubasjon for generell anestesi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Datastyrt klassifisering av vanskelig intubasjon
Tidsramme: 1 dag
|
automatisk klassifisering etter kunstig intelligens i 3 klasser med intubasjonsvanskeligheter
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 183/09
- CTI (Annet stipend/finansieringsnummer: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .