Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zautomatyzowana ocena trudnych dróg oddechowych za pomocą technik rozpoznawania twarzy (PeScho)

7 maja 2024 zaktualizowane przez: Patrick Schoettker, University of Lausanne Hospitals

Automatyczna ocena trudnej wentylacji i intubacji na podstawie automatycznej analizy twarzy i sztucznej inteligencji

Znieczulenie ogólne wymaga sztucznej wentylacji i intubacji dotchawiczej w celu zapewnienia pacjentom sztucznego oddychania. Trudności związane z wentylacją i intubacją pozostają główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w znieczuleniu ogólnym, głównie z powodu niedokładności w przedoperacyjnym wykrywaniu czynników anatomicznych predysponujących do utrudnionych dróg oddechowych. W ramach tego projektu badacze opracują oprogramowanie do przetwarzania obrazu i wideo, które umożliwi automatyczne rozpoznawanie cech anatomicznych, odgrywając kluczową rolę w identyfikacji trudnej wentylacji i intubacji, prowadząc do modyfikacji przedoperacyjnej oceny zarządzania znieczuleniem, a tym samym zwiększając bezpieczeństwo pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Każda intubacja dotchawicza wymaga przedoperacyjnego badania przesiewowego i oceny w celu uzyskania podstawowego wywiadu chorobowego pacjenta, optymalizacji stanu pacjenta w przypadku współistniejących chorób przed operacją oraz dobrania najlepszej metody znieczulenia na dzień operacji . Celem tej oceny jest identyfikacja potencjalnych trudności anestezjologicznych, takich jak czynniki prognostyczne trudnych dróg oddechowych, które nadal stanowią obecnie pierwszą przyczynę sporów sądowych w badaniach roszczeń zamkniętych związanych ze znieczuleniem.

W pierwszym etapie procedury oceny przedoperacyjnej pacjent zostanie przeanalizowany przez oprogramowanie. Pacjent zostanie automatycznie poprowadzony przez 10-minutową serię testów, a oprogramowanie w czasie rzeczywistym przeanalizuje jego cechy morfologiczne i dynamiczne w celu zaklasyfikowania pacjenta do jednej z 5 kategorii opisanych w kolejnym rozdziale. Szczegóły dotyczące trudnej wentylacji i intubacji (statycznej i dynamicznej), takie jak ilościowe określenie dokładnej odległości między siekaczami (otwarcie ust), widoczność i wykrywanie anatomicznych punktów orientacyjnych w otwartej jamie ustnej (języczki, słupki, migdałki, język, tylna część gardła), dystans tarczowo-bródkowy, obwód szyi, ruchomość szyi z maksymalnym ruchem przednim i tylnym. Analiza zostanie przeprowadzona przez:

  • automatyczne obliczanie tych odpowiednich pomiarów przy użyciu niezawodnych algorytmów widzenia komputerowego zdolnych do wykrywania, opisywania i śledzenia twarzy i szyi z dużą dokładnością i odpornością na ekstremalne pozy (obrót w lewo i w prawo oraz ruch twarzy w górę iw dół)
  • opracowywanie zaawansowanych technik przetwarzania obrazu w celu opisywania i obliczania struktur wewnątrzustnych. Te dwa zestawy miar zostaną następnie połączone w podejście oparte na uczeniu maszynowym, które będzie w stanie sklasyfikować pacjenta. Wyniki analizy oraz wszystkie nagrane filmy z każdego pojedynczego testu będą przechowywane w centralnej bazie danych i dostępne dla lekarza w czasie rzeczywistym w celu kontynuowania konsultacji przedoperacyjnej.

Następnie pacjent zostanie poddany planowanej operacji w pierwotnie zaplanowanym czasie i zostanie w tym celu zaintubowany. Właściwy zapis stopnia intubacji na sali operacyjnej zostanie udokumentowany i wprowadzony do bazy ocen. W ten sposób baza danych będzie ewoluować wraz z oceną i końcowym wynikiem intubacji pooperacyjnej, aby poprawić automatyczną przewidywalność algorytmu uczenia maszynowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

6000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • VD
      • Lausanne, VD, Szwajcaria, 1011
        • Rekrutacyjny
        • Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Patrick Schoettker, Assoc Prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent w znieczuleniu ogólnym wymagający intubacji dotchawiczej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent dorosły (15 lat)
  • pacjentów wymagających intubacji dotchawiczej w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wyłączenia:

-odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
trudna intubacja
populacji ogólnej wymagającej intubacji dotchawiczej w znieczuleniu ogólnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komputerowa klasyfikacja trudnych intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
automatyczna klasyfikacja przez sztuczną inteligencję na 3 klasy trudności intubacji
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick Schoettker, Assoc Prof, University of Lausanne Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 183/09
  • CTI (Inny numer grantu/finansowania: Swiss Commission Technology and Innovation 12636.1)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj