Kontrol af hjernecomputergrænseflade af en robotanordning
Non-invasive Brain-Computer Interfaces (BCI'er) er blevet brugt til at kontrollere en række virtuelle og fysiske objekter gennem frivillig modulering af hjernerytmer. Aktuelle problemer med ikke-invasive BCI'er inkluderer udmattende motoriske billedopgaver og lange træningstider, der kræves for at opnå kompetent kontrol. Efterforskerne vil behandle disse problemer inden for denne protokol og undersøge nye tilgange til at reducere den indsats, som forsøgspersoner kræver for at kontrollere et fysisk objekt i opgaven.
PI's hypotese er: Kontrol af en fysisk robot enhed vil øge præstationen af emner i BCI opgaver, der er analoge med virtuelle opgaver på grund af større engagement med et fysisk output.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner vil blive rekrutteret til at deltage i styringen af en fysisk robotanordning såsom en quadcopter eller en robotarm ved hjælp af fantasi om bevægelse eller andre aktiviteter, som detekteres af hjernebølger, der kan bruges til at styre en robotanordning.
Forsøgspersonerne vil være i stand til at observere styringen af en robot-enhed ved hjælp af ens tanke og deltage i flere sessioner for at lære færdighederne til bedre at kontrollere en sådan enhed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Emner til denne undersøgelse vil være sunde, engelsktalende voksne frivillige (18-64 år).
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med neurologisk underskud eller traumatisk hjerneskade.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde emner
Ikke-invasiv hjernecomputergrænsefladekontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdelen af forsøgene er korrekte inden for hver session med hjernecomputergrænseflade-eksperimenter.
Tidsramme: Session 1 til 10 inden for et gennemsnit på 5 uger. Hver session adskilt med mindst 24 timer.
|
Nøjagtighed og ydeevnemålinger af hjerne-computergrænsefladeopgaver over tid.
Dette vil inkludere procentdelen af korrekte forsøg, procentdelen af gennemførte forsøg og tid til afslutning inden for hver session.
Ved at kombinere disse målinger vil vi undersøge emnelæring over sessioner med regression.
Den nøjagtige tidsramme for sessioner vil blive bestemt af emnet og udstyrs tilgængelighed.
|
Session 1 til 10 inden for et gennemsnit på 5 uger. Hver session adskilt med mindst 24 timer.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bin He, PhD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1312M46742
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .