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Brain Computer Interface Controllo di un dispositivo robotico

16 gennaio 2018 aggiornato da: University of Minnesota

Le interfacce cervello-computer non invasive (BCI) sono state utilizzate per controllare una serie di oggetti virtuali e fisici attraverso la modulazione volontaria dei ritmi cerebrali. I problemi attuali con BCI non invasivi includono estenuanti compiti di immaginazione motoria e lunghi tempi di addestramento necessari per ottenere un controllo competente. Gli investigatori affronteranno questi problemi all'interno di questo protocollo, esaminando nuovi approcci per ridurre lo sforzo richiesto dai soggetti per controllare un oggetto fisico nel compito.

L'ipotesi del PI è: il controllo di un dispositivo robotico fisico aumenterà le prestazioni dei soggetti in attività BCI analoghe alle attività virtuali a causa del maggiore impegno con un output fisico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno reclutati per partecipare al controllo di un dispositivo robotico fisico come un quadricottero o un braccio robotico utilizzando l'immaginazione del movimento o altre attività rilevate dalle onde cerebrali che possono essere utilizzate per controllare un dispositivo robotico.

I soggetti potranno osservare il controllo di un dispositivo robotico utilizzando il proprio pensiero e partecipare a più sessioni per apprendere le abilità per controllare al meglio tale dispositivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

23

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti sani, principalmente da individui del campus dell'Università del Minnesota e dell'area di Minneapolis

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti per questo studio saranno volontari adulti sani di lingua inglese (18-64 anni).

Criteri di esclusione:

  • Storia di deficit neurologico o lesione cerebrale traumatica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti sani
Controllo dell'interfaccia cervello-computer non invasivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di prove corrette all'interno di ogni sessione di esperimenti Brain Computer Interface.
Lasso di tempo: Sessione da 1 a 10, entro una media di 5 settimane. Ogni sessione separata da almeno 24 ore.
Precisione e metriche delle prestazioni delle attività di interfaccia cervello-computer nel tempo. Ciò includerà la percentuale di prove corrette, la percentuale di prove completate e il tempo necessario per il completamento all'interno di ciascuna sessione. Combinando queste metriche, esamineremo l'apprendimento delle materie rispetto alle sessioni con regressione. L'orario esatto delle sessioni sarà determinato dalla disponibilità del soggetto e delle attrezzature.
Sessione da 1 a 10, entro una media di 5 settimane. Ogni sessione separata da almeno 24 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bin He, PhD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

13 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1312M46742

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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