Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Agy számítógépes interfész vezérlése egy roboteszközön

2018. január 16. frissítette: University of Minnesota

A noninvazív agy-számítógép interfészeket (BCI) számos virtuális és fizikai objektum vezérlésére használták az agyi ritmusok önkéntes modulálásával. A nem invazív BCI-k jelenlegi problémái közé tartoznak a kimerítő motoros képalkotási feladatok és a megfelelő irányítás eléréséhez szükséges hosszú edzési idők. A vizsgálók ezekkel a kérdésekkel foglalkoznak ebben a protokollban, új megközelítéseket vizsgálva annak érdekében, hogy csökkentsék az alanyok által a feladatban lévő fizikai objektum irányításához szükséges erőfeszítést.

A PI hipotézise a következő: Egy fizikai roboteszköz vezérlése növeli az alanyok teljesítményét a virtuális feladatokhoz hasonló BCI-feladatokban a fizikai kimenettel való nagyobb elkötelezettség miatt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az alanyokat toborozzák, hogy vegyenek részt egy fizikai roboteszköz, például egy kvadrokopter vagy egy robotkar vezérlésében, a mozgás képzeletének vagy az agyhullámok által észlelt egyéb tevékenységeknek a segítségével, amelyek egy roboteszköz vezérlésére használhatók.

Az alanyok képesek lesznek megfigyelni egy robotikai eszköz vezérlését gondolataik segítségével, és több foglalkozáson is részt vehetnek, hogy elsajátítsák egy ilyen eszköz jobb irányításának készségeit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

23

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges alanyok, elsősorban a Minnesota Egyetem Campusán és Minneapolis területén élő személyektől

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálat alanyai egészséges, angolul beszélő felnőtt önkéntesek (18-64 évesek).

Kizárási kritériumok:

  • Neurológiai hiány vagy traumás agysérülés anamnézisében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Egészséges alanyok
Nem invazív agyi számítógépes interfész vezérlés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kísérletek százalékos aránya a Brain Computer Interface kísérletek egyes szakaszaiban helyes.
Időkeret: 1. és 10. munkamenet, átlagosan 5 héten belül. Minden ülést legalább 24 óra választ el.
A Brain-Computer Interface feladatok pontossági és teljesítménymutatói az idő függvényében. Ez tartalmazza a helyes kísérletek százalékát, a befejezett próbák százalékát és az egyes munkameneteken belüli befejezésig eltelt időt. Ezeket a mutatókat kombinálva a tantárgyi tanulást regressziós foglalkozásokon keresztül vizsgáljuk. A foglalkozások pontos időtartamát a tárgy és a rendelkezésre álló eszközök határozzák meg.
1. és 10. munkamenet, átlagosan 5 héten belül. Minden ülést legalább 24 óra választ el.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Minnesota

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bin He, PhD, University of Minnesota

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. március 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. február 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. február 21.

Első közzététel (Becslés)

2014. február 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1312M46742

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel