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Contrôle de l'interface cerveau-ordinateur d'un dispositif robotique

16 janvier 2018 mis à jour par: University of Minnesota

Les interfaces cerveau-ordinateur non invasives (BCI) ont été utilisées pour contrôler un certain nombre d'objets virtuels et physiques grâce à la modulation volontaire des rythmes cérébraux. Les problèmes actuels avec les BCI non invasifs comprennent des tâches d'imagerie motrice épuisantes et de longs temps de formation nécessaires pour obtenir un contrôle compétent. Les enquêteurs aborderont ces questions dans le cadre de ce protocole, en examinant de nouvelles approches pour réduire l'effort requis par les sujets pour contrôler un objet physique dans la tâche.

L'hypothèse du PI est la suivante : le contrôle d'un dispositif robotique physique augmentera les performances des sujets dans les tâches BCI qui sont analogues aux tâches virtuelles en raison d'un plus grand engagement avec une sortie physique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les sujets seront recrutés pour participer au contrôle d'un dispositif robotique physique tel qu'un quadricoptère ou un bras robotique en utilisant l'imagination du mouvement ou d'autres activités détectées par les ondes cérébrales qui peuvent être utilisées pour contrôler un dispositif robotique.

Les sujets pourront observer le contrôle d'un dispositif robotique en utilisant leur pensée et participer à plusieurs sessions pour acquérir les compétences nécessaires pour mieux contrôler un tel dispositif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets sains, principalement des individus du campus de l'Université du Minnesota et de la région de Minneapolis

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets de cette étude seront des volontaires adultes anglophones en bonne santé (âgés de 18 à 64 ans).

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de déficit neurologique ou de traumatisme crânien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets sains
Contrôle non invasif de l'interface cerveau-ordinateur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'essais corrects dans chaque session d'expériences Brain Computer Interface.
Délai: Session 1 à 10, dans un délai moyen de 5 semaines. Chaque session séparée d'au moins 24 heures.
Mesures de précision et de performance des tâches de l'interface cerveau-ordinateur au fil du temps. Cela inclura le pourcentage d'essais corrects, le pourcentage d'essais terminés et le temps d'achèvement au sein de chaque session. En combinant ces mesures, nous examinerons l'apprentissage des matières au fil des sessions avec régression. La durée exacte des sessions sera déterminée par le sujet et la disponibilité de l'équipement.
Session 1 à 10, dans un délai moyen de 5 semaines. Chaque session séparée d'au moins 24 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bin He, PhD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Réel)

13 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2014

Première publication (Estimation)

24 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1312M46742

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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