- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02069938
Contrôle de l'interface cerveau-ordinateur d'un dispositif robotique
Les interfaces cerveau-ordinateur non invasives (BCI) ont été utilisées pour contrôler un certain nombre d'objets virtuels et physiques grâce à la modulation volontaire des rythmes cérébraux. Les problèmes actuels avec les BCI non invasifs comprennent des tâches d'imagerie motrice épuisantes et de longs temps de formation nécessaires pour obtenir un contrôle compétent. Les enquêteurs aborderont ces questions dans le cadre de ce protocole, en examinant de nouvelles approches pour réduire l'effort requis par les sujets pour contrôler un objet physique dans la tâche.
L'hypothèse du PI est la suivante : le contrôle d'un dispositif robotique physique augmentera les performances des sujets dans les tâches BCI qui sont analogues aux tâches virtuelles en raison d'un plus grand engagement avec une sortie physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les sujets seront recrutés pour participer au contrôle d'un dispositif robotique physique tel qu'un quadricoptère ou un bras robotique en utilisant l'imagination du mouvement ou d'autres activités détectées par les ondes cérébrales qui peuvent être utilisées pour contrôler un dispositif robotique.
Les sujets pourront observer le contrôle d'un dispositif robotique en utilisant leur pensée et participer à plusieurs sessions pour acquérir les compétences nécessaires pour mieux contrôler un tel dispositif.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets de cette étude seront des volontaires adultes anglophones en bonne santé (âgés de 18 à 64 ans).
Critère d'exclusion:
- Antécédents de déficit neurologique ou de traumatisme crânien.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Sujets sains
Contrôle non invasif de l'interface cerveau-ordinateur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage d'essais corrects dans chaque session d'expériences Brain Computer Interface.
Délai: Session 1 à 10, dans un délai moyen de 5 semaines. Chaque session séparée d'au moins 24 heures.
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Mesures de précision et de performance des tâches de l'interface cerveau-ordinateur au fil du temps.
Cela inclura le pourcentage d'essais corrects, le pourcentage d'essais terminés et le temps d'achèvement au sein de chaque session.
En combinant ces mesures, nous examinerons l'apprentissage des matières au fil des sessions avec régression.
La durée exacte des sessions sera déterminée par le sujet et la disponibilité de l'équipement.
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Session 1 à 10, dans un délai moyen de 5 semaines. Chaque session séparée d'au moins 24 heures.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bin He, PhD, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1312M46742
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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