Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv hjerne-computer-grænseflade til virtuel objektkontrol

16. januar 2018 opdateret af: University of Minnesota

En hjerne-computer interface (BCI) er et system, der giver en separat udgangsvej for neurologiske signaler, hvorved de kan tolkes til at bestemme brugerens tilsigtede kognitive handling. Brug af EEG-baserede sensorimotoriske rytmer (SMR'er) genereret i den motoriske cortex har givet personer mulighed for at kontrollere virtuelle computermarkører i op til tre dimensioner ved blot at forestille sig bevægelsen af ​​en bestemt kropsdel. Ikke desto mindre er hovedbundens EEG-signaler udtværet af volumenledningseffekten og målestøj. Den overordnede hypotese for denne undersøgelse er, at EEG-baseret virtuel objektkontrol kan hjælpe med at afsløre optimale motoriske fantasiopgaver, der bedst bruges i en BCI.

PI's hypoteser omfatter: (1) Brugen af ​​avancerede signalbehandlingsteknikker vil bedre afsløre karakteristika ved EEG-signaler, der repræsenterer den underliggende motoriske kognitive funktion af emnet; (2) BCI-systemer baseret på SMR genereret ved hjælp af motorisk fantasi vil tillade effektiv kontrol af et virtuelt objekt i realtid; (3) EEG-billeddannelsesteknikker vil give indsigt i områderne for kortikal aktivering under en motorisk billedopgave, der kan bruges til at øge den rumlige opløsning af ikke-invasive BCI'er.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at udforske avancerede signalbehandlingsteknikker, der bedre vil afsløre karakteristika ved EEG-signaler, der repræsenterer den underliggende motoriske kognitive funktion af emnet, og udføre eksperimenter for bedre at kontrollere et virtuelt objekt på computerskærmen, herunder en markør eller en helikopter.

Det primære formål med denne undersøgelse er at teste ovenstående hypoteser (1) og (2) i en sund forsøgspersonpopulation. Denne undersøgelse vil bestemme evnen hos forsøgspersoner med fuld kognitiv funktion til at kontrollere en ikke-invasiv hjerne-computer grænseflade ved at forestille sig en særlig bevægelse. Ved hjælp af ikke-invasive metoder vil vi undersøge de neurale processer, der opstår under de motoriske fantasiopgaver, der er forbundet med at kontrollere et virtuelt objekt. Ved hjælp af en række forskellige motoriske fantasier vil vi afgøre, hvilke opgaver der bedst bruges til BCI-kontrol ved hjælp af kvantitative midler til BCI-ydeevne og neurologisk dynamisk systemanalyse.

Emner til denne undersøgelse vil være raske, engelsktalende voksne frivillige (18-64 år) uden historie med psykisk sygdom, neurologisk underskud eller traumatisk hjerneskade.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

205

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende og arbejdere ved University of Minnesota - Twin Cities campus

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 64 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med traumatisk hjerneskade/hjernelæsion, neurologisk underskud eller neurodegenerativ lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ingen behandling
Forsøgspersoner i denne undersøgelse vil ikke modtage nogen behandling og vil snarere kun blive trænet i at bruge det motoriske fantasi-baserede BCI-system

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klassifikationsnøjagtighed (%) og Cohens Kappa-koefficient (enhedløs) vil blive målt ved at skelne træk inden for EEG-tidsforløbene for forskellige motoriske billedopgaver.
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bin He, PhD, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2014

Først opslået (Skøn)

26. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1312M46726

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner