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Interfaz cerebro-computadora no invasiva para el control de objetos virtuales

16 de enero de 2018 actualizado por: University of Minnesota

Una interfaz cerebro-computadora (BCI) es un sistema que proporciona una vía de salida separada para las señales neurológicas mediante la cual se pueden interpretar para determinar la acción cognitiva prevista del usuario. El uso de ritmos sensoriomotores (SMR) basados ​​en EEG generados en la corteza motora ha permitido a los sujetos controlar los cursores de la computadora virtual en hasta tres dimensiones simplemente imaginando el movimiento de una parte específica del cuerpo. Sin embargo, las señales del EEG del cuero cabelludo están manchadas por el efecto de conducción de volumen y el ruido de medición. La hipótesis general de este estudio es que el control de objetos virtuales basado en EEG puede ayudar a revelar las tareas óptimas de imaginación motora que se utilizan mejor en un BCI.

Las hipótesis del PI incluyen: (1) El uso de técnicas avanzadas de procesamiento de señales revelará mejor las características de las señales de EEG que representan la función cognitiva motora subyacente del sujeto; (2) Los sistemas BCI basados ​​en SMR generados usando imaginación motora permitirán el control efectivo de un objeto virtual en tiempo real; (3) Las técnicas de formación de imágenes EEG proporcionarán información sobre las áreas de activación cortical durante una tarea de visualización motora que se puede utilizar para aumentar la resolución espacial de las BCI no invasivas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo del presente estudio es explorar técnicas avanzadas de procesamiento de señales que revelen mejor las características de las señales de EEG que representan la función cognitiva motora subyacente del sujeto y realizar experimentos para controlar mejor un objeto virtual en la pantalla de la computadora, incluido un cursor o un helicóptero.

El objetivo principal de este estudio es probar las hipótesis anteriores (1) y (2) en una población de sujetos sanos. Este estudio determinará la capacidad de los sujetos con funciones cognitivas completas para controlar una interfaz cerebro-computadora no invasiva imaginando un movimiento particular. Usando métodos no invasivos, investigaremos los procesos neuronales que ocurren durante las tareas de imaginación motora asociadas con el control de un objeto virtual. Usando una variedad de imaginaciones motoras, determinaremos qué tareas se utilizan mejor para el control de BCI por medios cuantitativos de rendimiento de BCI y análisis del sistema dinámico neurológico.

Los sujetos de este estudio serán voluntarios adultos sanos que hablen inglés (de 18 a 64 años) sin antecedentes de enfermedad mental, déficit neurológico o lesión cerebral traumática.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

205

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Estudiantes y trabajadores en el campus de la Universidad de Minnesota - Twin Cities

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre los 18 y los 64 años

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lesión cerebral traumática/lesión cerebral, déficit neurológico o trastorno neurodegenerativo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sin tratamiento
Los sujetos de este estudio no recibirán ningún tratamiento y, en cambio, solo recibirán capacitación en el uso del sistema BCI basado en la imaginación motora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La precisión de la clasificación (%) y el coeficiente Kappa de Cohen (sin unidades) se medirán discriminando características dentro de los cursos de tiempo de EEG de diferentes tareas de imágenes motoras.
Periodo de tiempo: dos años
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bin He, PhD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

8 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

8 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1312M46726

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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