Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неинвазивный интерфейс мозг-компьютер для управления виртуальными объектами

16 января 2018 г. обновлено: University of Minnesota

Интерфейс мозг-компьютер (BCI) представляет собой систему, которая обеспечивает отдельный выходной путь для неврологических сигналов, посредством чего их можно интерпретировать для определения предполагаемого когнитивного действия пользователя. Использование сенсомоторных ритмов (СМР) на основе ЭЭГ, генерируемых в моторной коре, позволило испытуемым управлять виртуальными компьютерными курсорами в трех измерениях, просто представляя движение определенной части тела. Тем не менее, сигналы скальповой ЭЭГ размыты эффектом объемной проводимости и шумом измерения. Общая гипотеза этого исследования заключается в том, что управление виртуальными объектами на основе ЭЭГ может помочь выявить оптимальные задачи двигательного воображения, которые лучше всего использовать в ИМК.

Гипотезы PI включают: (1) использование передовых методов обработки сигналов позволит лучше выявить характеристики сигналов ЭЭГ, которые представляют основную двигательную когнитивную функцию субъекта; (2) системы ИМК на основе SMR, генерируемого с помощью моторного воображения, позволят эффективно управлять виртуальным объектом в режиме реального времени; (3) Методы визуализации ЭЭГ обеспечат понимание областей корковой активации во время задания на воображаемое движение, которое можно использовать для увеличения пространственного разрешения неинвазивных BCI.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью настоящего исследования является изучение передовых методов обработки сигналов, которые позволят лучше выявить характеристики сигналов ЭЭГ, которые представляют основную двигательную когнитивную функцию субъекта, и провести эксперименты для лучшего управления виртуальным объектом на экране компьютера, включая курсор или вертолет.

Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы проверить вышеуказанные гипотезы (1) и (2) на здоровой популяции субъектов. Это исследование определит способность субъектов с полной когнитивной функцией управлять неинвазивным интерфейсом мозг-компьютер, воображая конкретное движение. С помощью неинвазивных методов мы будем исследовать нейронные процессы, возникающие при выполнении задач двигательного воображения, связанных с управлением виртуальным объектом. Используя различные двигательные представления, мы определим, какие задачи лучше всего использовать для контроля НКИ, с помощью количественных средств анализа производительности НКИ и неврологического динамического системного анализа.

Субъектами этого исследования будут здоровые англоговорящие взрослые добровольцы (18-64 лет) без истории психических заболеваний, неврологического дефицита или черепно-мозговой травмы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

205

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты и работники Университета Миннесоты в кампусе городов-побратимов

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 64 лет

Критерий исключения:

  • Черепно-мозговая травма/поражение головного мозга в анамнезе, неврологический дефицит или нейродегенеративное расстройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Без лечения
Субъекты в этом исследовании не будут получать лечения, а будут только обучены использованию системы BCI, основанной на моторном воображении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Точность классификации (%) и коэффициент Каппа Коэна (безразмерный) будут измеряться различительными признаками во временных графиках ЭЭГ различных задач воображения движения.
Временное ограничение: два года
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bin He, PhD, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1312M46726

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться