- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02071485
Niet-invasieve hersen-computerinterface voor controle van virtuele objecten
Een brain-computer interface (BCI) is een systeem dat een afzonderlijk uitvoerpad biedt voor neurologische signalen, waardoor ze kunnen worden geïnterpreteerd om de beoogde cognitieve actie van de gebruiker te bepalen. Door gebruik te maken van op EEG gebaseerde sensomotorische ritmes (SMR's) die in de motorische cortex worden gegenereerd, kunnen proefpersonen virtuele computercursors in maximaal drie dimensies besturen door zich simpelweg de beweging van een bepaald lichaamsdeel voor te stellen. Desalniettemin worden de EEG-signalen van de hoofdhuid besmeurd door het volumegeleidingseffect en meetruis. De algemene hypothese van deze studie is dat EEG-gebaseerde controle van virtuele objecten kan helpen bij het onthullen van optimale motorische verbeeldingstaken die het beste kunnen worden gebruikt in een BCI.
De hypothesen van de PI omvatten: (1) Het gebruik van geavanceerde signaalverwerkingstechnieken zal kenmerken van EEG-signalen beter onthullen die de onderliggende motorische cognitieve functie van het onderwerp vertegenwoordigen; (2) BCI-systemen op basis van SMR gegenereerd met behulp van motorische verbeeldingskracht zullen effectieve controle van een virtueel object in realtime mogelijk maken; (3) EEG-beeldvormingstechnieken zullen inzicht geven in de gebieden van corticale activatie tijdens een motorische beeldvormingstaak die kan worden gebruikt om de ruimtelijke resolutie van niet-invasieve BCI's te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie is om geavanceerde signaalverwerkingstechnieken te onderzoeken die kenmerken van EEG-signalen die de onderliggende motorische cognitieve functie van het onderwerp vertegenwoordigen, beter zullen onthullen, en om experimenten uit te voeren om een virtueel object op het computerscherm beter te besturen, inclusief een cursor of een helikopter.
Het primaire doel van deze studie is om de bovenstaande hypothesen (1) en (2) te testen in een populatie van gezonde proefpersonen. bepaalde beweging. Met behulp van niet-invasieve methoden zullen we de neurale processen onderzoeken die plaatsvinden tijdens de motorische verbeeldingstaken die gepaard gaan met het besturen van een virtueel object. Met behulp van een verscheidenheid aan motorische verbeeldingskracht zullen we bepalen welke taken het best kunnen worden gebruikt voor BCI-controle door kwantitatieve middelen van BCI-prestaties en neurologische dynamische systeemanalyse.
Onderwerpen voor deze studie zijn gezonde, Engels sprekende volwassen vrijwilligers (18-64 jaar oud) zonder voorgeschiedenis van psychische aandoeningen, neurologische uitval of traumatisch hersenletsel.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
- Nils Hasselmo Hall at the University of Minnesota - Twin Cities campus
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 18 en 64 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel/hersenlaesie, neurologische uitval of neurodegeneratieve aandoening
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Geen behandeling
Proefpersonen in dit onderzoek krijgen geen behandeling en worden alleen getraind in het gebruik van het op motorische verbeelding gebaseerde BCI-systeem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Classificatienauwkeurigheid (%) en Cohen's Kappa-coëfficiënt (eenheidloos) zullen worden gemeten door onderscheid te maken tussen kenmerken binnen het EEG-tijdsverloop van verschillende motorische beeldvormingstaken.
Tijdsspanne: twee jaar
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bin He, PhD, University of Minnesota
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1312M46726
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .