Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

et randomiseret klinisk forsøg, der evaluerer plakfjernelse omkring tandimplantater

5. april 2016 opdateret af: University of Manitoba

Evaluering af plakfjernelse ved hjælp af forskellige plakkontrolterapier omkring tandimplantater med enkelt krone og splintimplantatkroner hos patienter under 3 måneders vedligeholdelse; et randomiseret klinisk forsøg

Dette formål med denne undersøgelse er at sammenligne forskellige mundhygiejnehjælpemidler til evnen til at fjerne plak hos patienter, der har gennemgået tandimplantatbehandling og i øjeblikket er på et vedligeholdelsesprogram på Graduate Periodontal Clinic, ved University of Manitoba, Fakultet for Tandlægevidenskab.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjemmepleje og mundhygiejne er også et vigtigt aspekt af kort- og langsigtede tandimplantaters overlevelse og succes. Efterforskerprofessionen kræver, at vi oplyser patienterne om risikoen for peri-implantitis og peri mucositis i plak-inficerede tandsæt. Hos parodontale patienter er områderne med den mest ineffektive plakfjernelse typisk de palatale/linguale og interdentale områder.

der er derfor behov for at udvikle videnskabelig evidens til at danne en ramme, som professionelle kan følge, når de uddanner patienter om deres hjemmepleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-rygere, med klinisk sonderingsdybde omkring implantater er mindre end eller lig med 6 mm og vedligeholdes i øjeblikket hver 3. måned på det graduate periodontal program

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere
  • Sonderedybde 6 eller > 6 mm
  • Ikke-kompatible patienter og patienter med svære systemiske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe: implantater og mundhygiejne
tandtråd
Andet: tandtråd
brug af dette til at opretholde mundhygiejne
Eksperimentel: implantater og mundhygiejne
dental interproximal børste
Andet: dental interproximal børste
brug af dette til at opretholde mundhygiejne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
plak indeks
Tidsramme: et år
plak fjernelse
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Studieleder: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2014

Først opslået (Skøn)

19. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2016

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H2013:458

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Peri implantitis

Kliniske forsøg med tandtråd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner