Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

en randomiserad klinisk prövning som utvärderar plackborttagning runt tandimplantat

5 april 2016 uppdaterad av: University of Manitoba

Utvärdering av plackborttagning med hjälp av olika plackkontrollterapier kring tandimplantat med en krona och splintade implantatkronor hos patienter under 3 månaders underhåll; en randomiserad klinisk prövning

Syftet med den här studien är att jämföra olika munhygienhjälpmedel för förmågan att ta bort plack hos patienter som genomgått tandimplantatbehandling och som för närvarande är på ett underhållsprogram vid Graduate Parodontal Clinic, vid University of Manitoba, Faculty of Dentistry.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hemvård och munhygien är också en viktig aspekt av tandimplantatets överlevnad och framgång på kort och lång sikt. Utredarnas profession kräver att vi utbildar patienterna om risken för periimplantit och perimukosit i plackinfekterade tandproteser. Hos parodontala patienter är områdena för det mest ineffektiva plackborttagningsområdet vanligtvis de palatala/linguala och interdentala områdena.

Det finns därför ett behov av att utveckla vetenskapliga bevis för att utgöra ett ramverk för professionella att följa när de utbildar patienter om sin hemvård.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-rökare, med kliniskt undersökningsdjup runt implantat är mindre än eller lika med 6 mm och underhålls för närvarande var tredje månad på forskarutbildningen i parodontitprogrammet

Exklusions kriterier:

  • Rökare
  • Sonddjup 6 eller > 6 mm
  • Icke-kompatibla patienter och patienter med svåra systemiska tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp : implantat och munhygien
tandtråd
Övrig: tandtråd
användning av detta för att upprätthålla munhygien
Experimentell: implantat och munhygien
dental interproximal borste
Övrig: dental interproximal borste
användning av detta för att upprätthålla munhygien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
plackindex
Tidsram: ett år
plackborttagning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Manitoba

Utredare

  • Huvudutredare: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Studierektor: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2016

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H2013:458

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera