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un essai clinique randomisé évaluant l'élimination de la plaque autour des implants dentaires

5 avril 2016 mis à jour par: University of Manitoba

Évaluation de l'élimination de la plaque à l'aide de différentes thérapies de contrôle de la plaque autour des implants dentaires à couronne unique et des couronnes implantaires attelles chez les patients de moins de 3 mois d'entretien ; un essai clinique randomisé

Le but de cette étude est de comparer différentes aides à l'hygiène bucco-dentaire pour leur capacité à éliminer la plaque dentaire chez les patients qui ont subi un traitement d'implant dentaire et qui suivent actuellement un programme de maintenance à la Graduate Periodontal Clinic, à l'Université du Manitoba, Faculté de médecine dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les soins à domicile et les régimes d'hygiène buccale sont également un aspect important de la survie et du succès des implants dentaires à court et à long terme. La profession d'investigateur nous demande d'éduquer les patients sur le risque de péri-implantite et de péri-mucosite dans les dentitions infectées par la plaque. Chez les patients parodontaux, les zones où l'élimination de la plaque dentaire est la plus inefficace sont généralement les zones palatines/linguales et interdentaires.

il est donc nécessaire de développer des preuves scientifiques pour former un cadre que les professionnels doivent suivre lorsqu'ils éduquent les patients sur leurs soins à domicile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Non-fumeurs, avec une profondeur de sondage clinique autour des implants inférieure ou égale à 6 mm et actuellement entretenus tous les 3 mois au programme de parodontie des cycles supérieurs

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Profondeur de sondage 6 ou > 6 mm
  • Patients non observants et patients présentant des affections systémiques sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe : implants et hygiène bucco-dentaire
fil dentaire
Autre: fil dentaire
l'utiliser pour maintenir l'hygiène bucco-dentaire
Expérimental: implants et hygiène bucco-dentaire
brosse dentaire interproximale
Autre: brosse dentaire interproximale
l'utiliser pour maintenir l'hygiène bucco-dentaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice de plaque
Délai: un ans
élimination de la plaque
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Manitoba

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Directeur d'études: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2014

Première publication (Estimation)

19 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2016

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H2013:458

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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