Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan plakin poistoa hammasimplanttien ympäriltä

tiistai 5. huhtikuuta 2016 päivittänyt: University of Manitoba

Plakin poiston arviointi käyttämällä erilaisia ​​plakinhallintahoitoja yhden kruunuisten hammasimplanttien ja lastalla olevien implanttikruunujen ympäriltä alle 3 kuukauden huoltoa saaneilla potilailla; satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata erilaisia ​​suuhygieniaapuvälineitä niiden kykyyn poistaa plakkia potilailla, jotka ovat käyneet läpi hammasimplanttihoidon ja ovat tällä hetkellä ylläpito-ohjelmassa Manitoban yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan Graduate Periodontal Clinicissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kotihoito ja suuhygienia ovat myös tärkeä osa lyhyen ja pitkän aikavälin hammasimplanttien selviytymistä ja menestystä. Tutkija-ammatti vaatii meitä kouluttamaan potilaita peri-implantaattitulehduksen ja peri-mukosiitin riskistä plakkitartunnan saaneissa hampaissa. Parodontaalipotilailla alueet, joissa plakin poisto on tehotonta, ovat tyypillisesti kitala/lingual ja hampaidenväliset alueet.

Siksi on kehitettävä tieteellistä näyttöä, joka muodostaa puitteet, joita ammattilaiset voivat seurata valittaessaan potilaita heidän kotihoidostaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoimattomat, joiden kliinisen mittaussyvyys implanttien ympärillä on enintään 6 mm, ja heitä huolletaan tällä hetkellä 3 kuukauden välein jatko-opintoja koskevassa ohjelmassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Koetussyvyys 6 tai > 6 mm
  • Potilaat, jotka eivät ole vaatimusten mukaisia, ja potilaat, joilla on vaikeita systeemisiä sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä : implantit ja suuhygienia
hammaslanka
käyttää tätä suuhygienian ylläpitämiseen
Kokeellinen: implantit ja suuhygienia
interproksimaalinen hammasharja
käyttää tätä suuhygienian ylläpitämiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
plakin indeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
plakin poisto
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Opintojohtaja: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H2013:458

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa