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um ensaio clínico randomizado avaliando a remoção de placa ao redor de implantes dentários

5 de abril de 2016 atualizado por: University of Manitoba

Avaliação da remoção de placa usando diferentes terapias de controle de placa ao redor de implantes dentários de coroa única e coroas de implantes esplintados em pacientes com menos de 3 meses de manutenção; um ensaio clínico randomizado

O objetivo deste estudo é comparar diferentes auxiliares de higiene bucal para a capacidade de remover a placa em pacientes que passaram por tratamento com implantes dentários e estão atualmente em um programa de manutenção na Graduate Periodontal Clinic, na Universidade de Manitoba, Faculdade de Odontologia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os cuidados domiciliares e os regimes de higiene bucal também são um aspecto importante da sobrevivência e sucesso dos implantes dentários a curto e longo prazo. A profissão de investigador exige que eduquemos os pacientes sobre o risco de peri-implantite e peri-mucosite em dentições infectadas por placa. Em pacientes periodontais, as áreas de remoção de placa mais ineficazes são tipicamente as áreas palatinas/linguais e interdentais.

há, portanto, a necessidade de desenvolver evidências científicas para formar uma estrutura a ser seguida pelos profissionais ao educar os pacientes sobre seus cuidados domiciliares.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não fumantes, com profundidade de sondagem clínica ao redor dos implantes menor ou igual a 6 mm e atualmente são mantidos a cada 3 meses no programa periodontal de pós-graduação

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Profundidade de sondagem 6 ou > 6mm
  • Pacientes não aderentes e pacientes com condições sistêmicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo: implantes e higiene oral
fio dental
Outro: fio dental
uso deste para manter a higiene oral
Experimental: implantes e higiene oral
escova dental interproximal
Outro: escova dental interproximal
uso deste para manter a higiene oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de placa
Prazo: um ano
remoção de placa
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Diretor de estudo: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2016

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H2013:458

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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