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un ensayo clínico aleatorizado que evalúa la eliminación de placa alrededor de los implantes dentales

5 de abril de 2016 actualizado por: University of Manitoba

Evaluación de la eliminación de placa utilizando diferentes tratamientos de control de placa en torno a implantes dentales de corona única y coronas de implantes ferulizados en pacientes con menos de 3 meses de mantenimiento; un ensayo clínico aleatorizado

El objetivo de este estudio es comparar diferentes auxiliares de higiene bucal para la capacidad de eliminar la placa en pacientes que se sometieron a un tratamiento de implantes dentales y actualmente se encuentran en un programa de mantenimiento en la Clínica Periodontal de Graduados, en la Facultad de Odontología de la Universidad de Manitoba.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los regímenes de atención domiciliaria e higiene oral también son un aspecto importante de la supervivencia y el éxito de los implantes dentales a corto y largo plazo. La profesión de investigadores nos exige educar a los pacientes sobre el riesgo de periimplantitis y perimucositis en denticiones infectadas por placa. En los pacientes periodontales, las áreas en las que la eliminación de la placa es más ineficaz son típicamente las áreas palatal/lingual e interdental.

por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar evidencia científica para formar un marco a seguir por los profesionales al educar a los pacientes sobre su atención domiciliaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3E OW2
        • University of Manitoba (Graduate Periodontics Clinic)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No fumadores, con profundidad de sondaje clínico alrededor de los implantes menor o igual a 6 mm y actualmente se mantienen cada 3 meses en el programa de postgrado periodontal

Criterio de exclusión:

  • fumadores
  • Profundidad de sondeo 6 o > 6 mm
  • Pacientes no cumplidores y pacientes con condiciones sistémicas severas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo : implantes e higiene bucal
hilo dental
Otro: hilo dental
uso de esto para mantener la higiene bucal
Experimental: implantes e higiene bucal
cepillo dental interproximal
Otro: cepillo dental interproximal
uso de esto para mantener la higiene bucal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de placa
Periodo de tiempo: un año
eliminación de placa
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: omonkhele gertrude nwachukwu, BDS MScDPH, University of Manitoba
  • Director de estudio: reem atout, DDS,DipPerio, University of Manitoba

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H2013:458

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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