- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02160860
Epidemiologi af Helicobacter Pylori-infektion blandt Shanghai-børn
14. august 2016 opdateret af: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologi af Helicobacter Pylori-infektion blandt Shanghai-børn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
For at få en forståelse af Hp-infektionens generelle situation og give bevis for Hp-kontrol, planlægger vi at køre en gratis fysisk undersøgelse og laboratorietest for en gruppe børn.
Vi vil fortsætte med Hp-IgG test, 13C urea breath test og spyt Hp urea antigen test sammen for at screene og diagnosticere det.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1997
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201112
- Pujiang Community Health Service Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alder 3-18 børn
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 3-18
- Ikke været Klinisk diagnose af
Ekskluderingskriterier:
- Har haft antibiotika i den sidste uge
- Havde Bismuth eller PPI
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Børn
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HP infektionshyppighed for børn i Shanghai
Tidsramme: Prøveudtagning afsluttet inden 30. juni 2014. Laboratorietest afsluttet inden for 10 uger. Rapportér frigivelse inden for 3 uger efter, at alle test er afsluttet.
|
Få populationen af infektion med HP og beregn infektionsraten for prøveudtagningsgruppen for at estimere infektionsraten for hele befolkningen af Shanghai-børn
|
Prøveudtagning afsluttet inden 30. juni 2014. Laboratorietest afsluttet inden for 10 uger. Rapportér frigivelse inden for 3 uger efter, at alle test er afsluttet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2014
Først opslået (Skøn)
11. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HY201405-HP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .