Эпидемиология инфекции Helicobacter Pylori среди шанхайских детей
14 августа 2016 г. обновлено: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Эпидемиология инфекции Helicobacter Pylori среди шанхайских детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Чтобы получить представление об общей ситуации с инфекцией Hp и предоставить данные о контроле Hp, мы планируем провести бесплатное медицинское обследование и лабораторные анализы для группы детей.
Мы собираемся приступить к тесту Hp-IgG, дыхательному тесту на мочевину 13C и тесту на антиген мочевины в слюне для скрининга и диагностики.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1997
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 201112
- Pujiang Community Health Service Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст 3~18 детей
Описание
Критерии включения:
- Возраст 3~18 лет
- Не было Клинический диагноз
Критерий исключения:
- Принимал антибиотики на прошлой неделе
- Принимал висмут или ИПП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дети
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровня заражения HP для детей в Шанхае
Временное ограничение: Отбор проб завершится до 30 июня 2014 г. Лабораторные испытания закончатся в течение 10 недель. Сообщите о выпуске в течение 3 недель после завершения всех испытаний.
|
Получите популяцию, зараженную HP, и рассчитайте уровень заражения для группы выборки, чтобы оценить уровень заражения для всей популяции шанхайских детей.
|
Отбор проб завершится до 30 июня 2014 г. Лабораторные испытания закончатся в течение 10 недель. Сообщите о выпуске в течение 3 недель после завершения всех испытаний.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HY201405-HP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .