Helicobacter Pylori -infektion epidemiologia Shanghain lasten keskuudessa
sunnuntai 14. elokuuta 2016 päivittänyt: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Helicobacter Pylori -infektion epidemiologia Shanghain lasten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ymmärtääksemme Hp-infektion yleistä tilannetta ja tarjotaksemme todisteita HP:n hallinnasta aiomme suorittaa ilmaisen fyysisen tutkimuksen ja laboratoriotestin ryhmälle lapsia.
Jatkamme yhdessä Hp-IgG-testillä, 13C-ureahengitystieellä ja syljen Hp-urea-antigeenitestillä sen seulonnassa ja diagnosoinnissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1997
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 201112
- Pujiang Community Health Service Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset 3-18v
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 3-18
- Ei ollut kliinistä diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
- Sain antibiootteja viime viikolla
- Oli vismuttia tai PPI:tä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lapset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HP:n tartuntataajuuden arvio Shanghain lapsille
Aikaikkuna: Näytteenotto on valmis ennen 30. kesäkuuta 2014. Laboratoriotesti päättyy 10 viikon kuluessa. Raportoi julkaisu 3 viikon kuluessa kaiken testin jälkeen.
|
Hanki HP-tartuntapopulaatio ja laske tartuntaprosentti näytteenottoryhmälle, jotta voit arvioida tartuntaprosentin koko Shanghain lasten väestölle
|
Näytteenotto on valmis ennen 30. kesäkuuta 2014. Laboratoriotesti päättyy 10 viikon kuluessa. Raportoi julkaisu 3 viikon kuluessa kaiken testin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HY201405-HP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .