Épidémiologie de l'infection à Helicobacter Pylori chez les enfants de Shanghai
14 août 2016 mis à jour par: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Épidémiologie de l'infection à Helicobacter Pylori chez les enfants de Shanghai.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Pour comprendre la situation générale de l'infection par Hp et fournir des preuves du contrôle de Hp, nous prévoyons d'effectuer un examen physique et un test de laboratoire gratuits pour un groupe d'enfants.
Nous allons procéder au test Hp-IgG, au test respiratoire à l'urée 13C et au test salivaire de l'antigène urée Hp pour le dépister et le diagnostiquer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1997
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 201112
- Pujiang Community Health Service Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants de 3 à 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- Âge 3 ~ 18
- Pas été Diagnostic clinique de
Critère d'exclusion:
- A eu des antibiotiques au cours de la semaine dernière
- Avait du bismuth ou du PPI
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Enfants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Estimation du taux d'infection HP pour les enfants de Shanghai
Délai: Échantillonnage terminé avant le 30 juin 2014. Test de laboratoire terminé dans les 10 semaines. Signaler la publication dans les 3 semaines suivant la fin de tous les tests.
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Obtenir la population infectée par HP et calculer le taux d'infection pour le groupe d'échantillonnage, pour estimer le taux d'infection pour l'ensemble de la population d'enfants de Shanghai
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Échantillonnage terminé avant le 30 juin 2014. Test de laboratoire terminé dans les 10 semaines. Signaler la publication dans les 3 semaines suivant la fin de tous les tests.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2014
Première publication (Estimation)
11 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HY201405-HP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .