- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02160860
Epidemiologia da infecção por Helicobacter Pylori entre crianças de Xangai
14 de agosto de 2016 atualizado por: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologia da Infecção por Helicobacter Pylori Entre Crianças de Xangai.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Para entender a situação geral da infecção pelo Hp e fornecer evidências para o controle do Hp, estamos planejando realizar um exame físico e um teste de laboratório gratuitos para um grupo de crianças.
Vamos prosseguir com o teste Hp-IgG, teste respiratório 13C ureia e teste do antígeno salivar Hp ureia juntos para triagem e diagnóstico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1997
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 201112
- Pujiang Community Health Service Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças de 3 a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 3~18
- Não foi diagnóstico clínico de
Critério de exclusão:
- Tomou antibióticos na última semana
- Teve bismuto ou PPI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Crianças
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Estimativa da taxa de infecção HP para crianças de Xangai
Prazo: Amostragem concluída antes de 30 de junho de 2014. Teste de laboratório concluído em 10 semanas. Liberação de relatório dentro de 3 semanas após a conclusão de todos os testes.
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Obtenha a população de infecção com HP e calcule a taxa de infecção para o grupo de amostragem, para estimar a taxa de infecção para toda a população de crianças de Xangai
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Amostragem concluída antes de 30 de junho de 2014. Teste de laboratório concluído em 10 semanas. Liberação de relatório dentro de 3 semanas após a conclusão de todos os testes.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HY201405-HP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .