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Epidemiologia da infecção por Helicobacter Pylori entre crianças de Xangai

14 de agosto de 2016 atualizado por: Ying HUANG, Children's Hospital of Fudan University
Epidemiologia da Infecção por Helicobacter Pylori Entre Crianças de Xangai.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para entender a situação geral da infecção pelo Hp e fornecer evidências para o controle do Hp, estamos planejando realizar um exame físico e um teste de laboratório gratuitos para um grupo de crianças. Vamos prosseguir com o teste Hp-IgG, teste respiratório 13C ureia e teste do antígeno salivar Hp ureia juntos para triagem e diagnóstico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1997

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201112
        • Pujiang Community Health Service Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de 3 a 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 3~18
  • Não foi diagnóstico clínico de

Critério de exclusão:

  • Tomou antibióticos na última semana
  • Teve bismuto ou PPI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estimativa da taxa de infecção HP para crianças de Xangai
Prazo: Amostragem concluída antes de 30 de junho de 2014. Teste de laboratório concluído em 10 semanas. Liberação de relatório dentro de 3 semanas após a conclusão de todos os testes.
Obtenha a população de infecção com HP e calcule a taxa de infecção para o grupo de amostragem, para estimar a taxa de infecção para toda a população de crianças de Xangai
Amostragem concluída antes de 30 de junho de 2014. Teste de laboratório concluído em 10 semanas. Liberação de relatório dentro de 3 semanas após a conclusão de todos os testes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: HAUNG Ying, Doctor, Director of GI Department of Children's Hospital of Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

11 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HY201405-HP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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