Forbedring af blindtarmsidentifikation og blindtarmsbetændelse i os efter administration af oralt kontrastmedium (us)
16. juli 2014 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Forbedring af appendixidentifikation og blindtarmsbetændelsediagnose i ultralyd efter administration af joderet oralt kontrastmedium
Hyppigheden af appendixlokalisering på ultralyd er ikke høj.
Vi foreslår en måde at forbedre dets lokalisering ved oral administration af jodholdigt kontrastmateriale.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Administration af oralt iodholdigt kontrastmateriale kan lette identifikation af blindtarmen og nøjagtig diagnose af blindtarmsbetændelse.
Når indiceret vil afkorte tiden til CT-undersøgelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter på akutmodtagelse med smerter i højre nedre kvadrant
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år
- gravid kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: oral kontrast
oralt jodholdigt kontraststof
|
fortyndet i vand
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bilagsidentifikationshastighed på ultralyd
Tidsramme: Ved ultralydsundersøgelse op til 1 time
|
Positiv identifikation af blindtarmen ved ultralydskroterier
|
Ved ultralydsundersøgelse op til 1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedret frekvens af korrekt diagnosticeret blindtarmsbetændelse
Tidsramme: På tidspunktet for kirurgi eller patoloy resultater, hvis de er tilgængelige inden for 14 dage
|
Resultater i henhold til operations- eller patoloirapporter
|
På tidspunktet for kirurgi eller patoloy resultater, hvis de er tilgængelige inden for 14 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
afkortning af ventetiden på CT
Tidsramme: Ved CT-undersøgelse op til 1 time
|
Måling af tid fra henvisning til undersøgelse
|
Ved CT-undersøgelse op til 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2014
Først opslået (Skøn)
18. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. juli 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2014
Sidst verificeret
1. juli 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 028-14
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .