Amélioration de l'identification de l'appendice et du diagnostic d'appendicite chez nous après l'administration d'un produit de contraste oral (us)
16 juillet 2014 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Amélioration de l'identification des annexes et du diagnostic d'appendicite en échographie après administration de produit de contraste oral iodé
Le taux de localisation de l'appendice à l'échographie n'est pas élevé.
Nous proposons un moyen d'améliorer sa localisation par l'administration orale de produit de contraste iodé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'administration de produit de contraste iodé par voie orale pourrait faciliter l'identification de l'appendice et le diagnostic précis de l'appendicite.
Lorsque cela est indiqué, cela raccourcira le temps nécessaire à l'examen CT.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Hadera, Israël
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients au service des urgences souffrant de douleurs dans le quadrant inférieur droit
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 18 ans
- femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: contraste oral
produit de contraste oral iodé
|
dilué dans l'eau
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'identification de l'appendice à l'échographie
Délai: Au moment de l'examen échographique jusqu'à 1 heure
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Identification positive de l'appendice par critères échographiques
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Au moment de l'examen échographique jusqu'à 1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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amélioration du taux d'appendicite correctement diagnostiquée
Délai: Au moment de la chirurgie ou des résultats pathologiques s'ils sont disponibles dans les 14 jours
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Résultats selon les rapports de chirurgie ou de pathologie
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Au moment de la chirurgie ou des résultats pathologiques s'ils sont disponibles dans les 14 jours
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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réduction du temps d'attente pour CT
Délai: Au moment de l'examen CT jusqu'à 1 heure
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Mesurer le temps entre la référence et l'examen
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Au moment de l'examen CT jusqu'à 1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2014
Première publication (Estimation)
18 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2014
Dernière vérification
1 juillet 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 028-14
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