Umpilisäkkeen tunnistamisen ja umpilisäkkeentulehduksen diagnoosin paraneminen meillä oraalisen varjoaineen antamisen jälkeen (us)
keskiviikko 16. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Umpilisäkkeen tunnistamisen ja umpilisäkkeentulehduksen diagnoosin parantaminen ultraäänessä jodia sisältävän oraalisen varjoaineen antamisen jälkeen
Umpilisäkkeen lokalisointinopeus ultraäänessä ei ole korkea.
Ehdotamme tapaa parantaa sen paikantamista antamalla suun kautta jodattua varjoainetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Oraalisen jodatun varjoaineen antaminen saattaa helpottaa umpilisäkkeen tunnistamista ja umpilisäkkeentulehduksen tarkkaa diagnoosia.
Ilmoitettuna lyhentää aikaa CT-tutkimukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat ensiapuosastolla, joilla on kipua oikeanpuoleisessa alaneljänneksessä
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat
- raskaana oleville naisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: suullinen kontrasti
oraalinen jodattu varjoaine
|
veteen laimennettuna
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liitteen tunnistamisnopeus ultraäänessä
Aikaikkuna: Ultraäänitutkimuksen aikaan enintään 1 tunti
|
Umpilisäkkeen positiivinen tunnistus ultraäänikroterioiden perusteella
|
Ultraäänitutkimuksen aikaan enintään 1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
parantunut oikein diagnosoidun umpilisäkkeen tulehduksen määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen tai patologian tulokset, jos ne ovat saatavilla 14 päivän kuluessa
|
Tulokset leikkauksen tai patologiaraporttien mukaan
|
Leikkauksen tai patologian tulokset, jos ne ovat saatavilla 14 päivän kuluessa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CT:n odotusajan lyhentäminen
Aikaikkuna: TT-tutkimuksen aikaan enintään 1 tunti
|
Mittausaika lähetteestä tutkimukseen
|
TT-tutkimuksen aikaan enintään 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 18. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 028-14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .