Улучшение идентификации аппендикса и диагностики аппендицита у нас после введения пероральной контрастной среды (us)
16 июля 2014 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Улучшение идентификации аппендикса и диагностики аппендицита при ультразвуковом исследовании после введения йодированной пероральной контрастной среды
Частота локализации аппендикса на УЗИ невелика.
Мы предлагаем способ улучшения его локализации путем перорального введения йодсодержащего контрастного вещества.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение перорального йодсодержащего контрастного вещества может облегчить идентификацию аппендикса и точную диагностику аппендицита.
При наличии показаний сократит время до КТ-обследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты отделения неотложной помощи с болями в правом подреберье
Критерий исключения:
- пациенты до 18 лет
- беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: оральный контраст
пероральное йодсодержащее контрастное вещество
|
разведенный в воде
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость выявления аппендикса на УЗИ
Временное ограничение: На момент УЗИ до 1 часа
|
Положительная идентификация аппендикса с помощью ультразвуковой кротерии
|
На момент УЗИ до 1 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
повышение частоты правильно диагностированного аппендицита
Временное ограничение: Во время операции или патологии результаты, если они доступны в течение 14 дней
|
Результаты согласно отчетам об операции или патологоанатомии
|
Во время операции или патологии результаты, если они доступны в течение 14 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сокращение времени ожидания КТ
Временное ограничение: На время КТ исследования до 1 часа
|
Измерение времени от направления до обследования
|
На время КТ исследования до 1 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 028-14
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .