Verbesserung der Blinddarmerkennung und Blinddarmentzündungsdiagnose bei uns nach Verabreichung von oralem Kontrastmittel (us)
16. Juli 2014 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Verbesserung der Blinddarmerkennung und Blinddarmentzündungsdiagnose im Ultraschall nach Verabreichung von jodhaltigem oralem Kontrastmittel
Die Lokalisierungsrate im Ultraschall ist nicht hoch.
Wir schlagen eine Möglichkeit vor, die Lokalisierung durch orale Gabe von jodhaltigem Kontrastmittel zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Verabreichung von oralem jodhaltigem Kontrastmittel könnte die Identifizierung des Blinddarms und die genaue Diagnose einer Blinddarmentzündung erleichtern.
Bei entsprechender Indikation verkürzt sich die Zeit bis zur CT-Untersuchung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nadir Reindorp, MD
- Telefonnummer: 972-50-6246984
- E-Mail: nadirr@hy.health.gov.il
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
Kontakt:
- Nadir Reindorp, MD
- Telefonnummer: 972-50-6246984
- E-Mail: nadirr@hy.health.gov.il
-
Hauptermittler:
- Nadir Reindorp, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten in der Notaufnahme mit Schmerzen im rechten unteren Quadranten
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- schwangere Frau
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: oraler Kontrast
orales jodhaltiges Kontrastmittel
|
in Wasser verdünnt
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erkennungsrate des Anhangs im Ultraschall
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Ultraschalluntersuchung bis zu 1 Stunde
|
Positive Identifizierung des Anhangs durch Ultraschall-Kriterien
|
Zum Zeitpunkt der Ultraschalluntersuchung bis zu 1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
verbesserte Rate richtig diagnostizierter Blinddarmentzündungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation oder Pathologieergebnisse, sofern innerhalb von 14 Tagen verfügbar
|
Ergebnisse gemäß Operations- oder Pathologieberichten
|
Zum Zeitpunkt der Operation oder Pathologieergebnisse, sofern innerhalb von 14 Tagen verfügbar
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verkürzung der Wartezeit für CT
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der CT-Untersuchung bis zu 1 Stunde
|
Messung der Zeit von der Überweisung bis zur Untersuchung
|
Zum Zeitpunkt der CT-Untersuchung bis zu 1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 028-14
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