Forbedring av vedleggsidentifikasjon og blindtarmbetennelsesdiagnose hos oss etter administrering av oralt kontrastmedium (us)
16. juli 2014 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Forbedring av vedleggsidentifikasjon og blindtarmbetennelsesdiagnose i ultralyd etter administrering av jodert oralt kontrastmedium
Frekvensen for appendixlokalisering på ultralyd er ikke høy.
Vi foreslår en måte å forbedre dets lokalisering ved oral administrering av jodert kontrastmateriale.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Administrering av oralt jodert kontrastmateriale kan lette identifikasjon av blindtarmen og nøyaktig diagnose av blindtarmbetennelse.
Når indikert vil forkorte tiden til CT-undersøkelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter i akuttmottaket med smerter i høyre nedre kvadrant
Ekskluderingskriterier:
- pasienter under 18 år
- gravide kvinner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: oral kontrast
oralt jodert kontrastmateriale
|
fortynnet i vann
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vedleggsidentifikasjonsrate på ultralyd
Tidsramme: Ved tidspunktet for ultralydundersøkelse opp til 1 time
|
Positiv identifikasjon av blindtarmen ved ultralyd croteria
|
Ved tidspunktet for ultralydundersøkelse opp til 1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedret frekvens av korrekt diagnostisert blindtarmbetennelse
Tidsramme: På tidspunktet for kirurgi eller patoloy resultater hvis tilgjengelig innen 14 dager
|
Resultater i henhold til operasjons- eller patoloirapporter
|
På tidspunktet for kirurgi eller patoloy resultater hvis tilgjengelig innen 14 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forkorte ventetiden for CT
Tidsramme: Ved CT-undersøkelse inntil 1 time
|
Måling av tid fra henvisning til undersøkelse
|
Ved CT-undersøkelse inntil 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. juli 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2014
Først lagt ut (Anslag)
18. juli 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. juli 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2014
Sist bekreftet
1. juli 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 028-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .