Poprawa identyfikacji wyrostka robaczkowego i diagnostyki zapalenia wyrostka robaczkowego u nas po podaniu doustnego środka kontrastowego (us)
16 lipca 2014 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Poprawa identyfikacji wyrostka robaczkowego i diagnostyki zapalenia wyrostka robaczkowego w badaniu ultrasonograficznym po podaniu doustnego środka kontrastowego zawierającego jod
Wskaźnik lokalizacji wyrostka robaczkowego w badaniu ultrasonograficznym nie jest wysoki.
Proponujemy sposób na poprawę jego lokalizacji poprzez doustne podanie środka kontrastowego jodowanego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podanie doustnego środka kontrastowego zawierającego jod może ułatwić identyfikację wyrostka robaczkowego i trafne rozpoznanie zapalenia wyrostka robaczkowego.
Wskazane skróci czas do badania TK.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hadera, Izrael
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci na oddziale ratunkowym z bólem w prawym dolnym kwadrancie
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów poniżej 18 roku życia
- kobiety w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: kontrast ustny
doustny jodowany środek kontrastowy
|
rozcieńczony w wodzie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dodatek wskaźnik identyfikacji na USG
Ramy czasowe: W czasie badania USG do 1 godziny
|
Pozytywna identyfikacja wyrostka robaczkowego za pomocą kroterii ultrasonograficznej
|
W czasie badania USG do 1 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poprawa wskaźnika prawidłowo zdiagnozowanego zapalenia wyrostka robaczkowego
Ramy czasowe: W czasie operacji lub wyników patologii, jeśli są dostępne w ciągu 14 dni
|
Wyniki zgodnie z raportami chirurgicznymi lub patologicznymi
|
W czasie operacji lub wyników patologii, jeśli są dostępne w ciągu 14 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skrócenie czasu oczekiwania na TK
Ramy czasowe: W czasie badania TK do 1 godziny
|
Pomiar czasu od skierowania do badania
|
W czasie badania TK do 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lipca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lipca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 028-14
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .