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Melhoria da identificação do apêndice e diagnóstico de apendicite em nós após administração de meio de contraste oral (us)

16 de julho de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Aperfeiçoamento em Identificação de Apêndice e Diagnóstico de Apendicite em Ultrassonografia Após Administração de Meio de Contraste Oral Iodado

A taxa de localização do apêndice no ultrassom não é alta. Sugerimos uma forma de melhorar a sua localização através da administração oral de contraste iodado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A administração de contraste oral iodado pode facilitar a identificação do apêndice e o diagnóstico preciso da apendicite. Quando indicado encurtará o tempo para o exame de TC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nadir Reindorp, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes no departamento de emergência com dor no quadrante inferior direito

Critério de exclusão:

  • pacientes menores de 18 anos
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: contraste oral
material de contraste iodado oral
Outro: material de contraste iodado oral
diluído em água
Outros nomes:
  • telebrix 35

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de identificação do apêndice no ultrassom
Prazo: No momento do exame de ultrassom até 1 hora
Identificação positiva do apêndice por crotérios ultrassonográficos
No momento do exame de ultrassom até 1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa melhorada de apendicite corretamente diagnosticada
Prazo: No momento da cirurgia ou resultados da patologia, se disponíveis em 14 dias
Resultados de acordo com relatórios de cirurgia ou patologia
No momento da cirurgia ou resultados da patologia, se disponíveis em 14 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
encurtando o tempo de espera para TC
Prazo: No momento do exame de TC até 1 hora
Medindo o tempo desde o encaminhamento até o exame
No momento do exame de TC até 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Nadir Reindorp, MD, Hillel Yaffe Medical Center Hadera Israel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 028-14

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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