Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsproblemer ved Huntingtons sygdom: Analyse og forbedring af plejepersonalets og patientens oplevelse (HUNTEXPERT)

20. oktober 2020 opdateret af: University Hospital, Angers
Studiehypotesen er, at plejepersonales erfaring giver dem mulighed for at udvikle en masse viden og knowhow om adfærdsproblemer i Huntingtons sygdom og dens konsekvenser. Formålet med denne undersøgelse er at indsamle, beskrive og analysere pårørendes erfaringer for at finde og forbedre deres viden relateret til tilpasning til adfærdsproblemer hos patienter med Huntingtons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Maine Et Loire
      • Angers, Maine Et Loire, Frankrig, 49933
        • University Hospital of Angers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Til patienter:

    • Patienter med Huntingtons sygdom erklæret
    • Huntingtons sygdom diagnosticeret med unormalt antal CAG-gentagelser: 38 < nukleotidekspansion (CAG)
    • Samlet funktionel kapacitet ≥ 7
    • Patienter, der bor sammen med en pårørende
    • I alderen 18 år og derover
    • Emnet gav sit skriftlige samtykke

  • For pårørende:

    • Ingen risiko for, at pårørende har Huntingtons sygdom
    • I alderen 18 år og derover
    • Emnet gav sit skriftlige samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Til patienter:

    • Patient, der ikke bor sammen med en pårørende
    • Ingen national sygesikringstilknytning
    • At være under værgemål

  • For pårørende:

    • Plejeperson i risiko for Huntingtons sygdom
    • Ingen national sygesikringstilknytning
    • At være under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Patienter
Adfærdsmæssigt: psykologisk samtale
Adfærdsmæssigt: psykologiske tests
Andet: Motorisk evaluering
Adfærdsmæssigt: Adfærdsevaluering
Adfærdsmæssigt: kognitive tests
Andet: Omsorgspersoner
Adfærdsmæssigt: psykologisk samtale
Adfærdsmæssigt: spørgeskema livskvalitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Huntingtons sygdom sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema
Tidsramme: Baseline
Det primære resultat er at finde en liste over omsorgspersoners kompetencer, der er nødvendige for at forebygge og tilpasse sig adfærdsproblemer hos patienter med Huntingtons sygdom.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2014

Først opslået (Skøn)

18. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2020

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-A00327-40

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Huntingtons sygdom

Kliniske forsøg med psykologisk samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner