Serielle ændringer i vandladningssymptomer, urinflow og blæretømningseffektivitet efter transobturator-tapekirurgi
15. september 2014 opdateret af: Min Chul Cho, DongGuk University
Serielle ændringer i symptomer i nedre urinveje, urinflow og blæretømningseffektivitet efter transobturator-tapekirurgi til behandling af kvindelig stress-urininkontinens
Formålet med denne undersøgelse var at identificere de serielle ændringer i symptomer på nedre urinveje (LUTS), urinflow og blæretømningseffektivitet efter transobturator tape (TOT) operation til behandling af kvindelig stress-urininkontinens.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-773
- Rekruttering
- Dongguk University Ilsan Hospital
-
Kontakt:
- Min Chul Cho, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 7456 82-31-961-7456
- E-mail: cmc1206@empal.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kvinder, der gennemgik transobturator-tapeoperation til behandling af kvindelig stress-urininkontinens
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder, der gennemgik transobturator-tapeoperation til behandling af kvindelig stress-urininkontinens
Ekskluderingskriterier:
- enhver urinvejsinfektion
- graviditet
- malignitet i blæren
- postoperativ opfølgning på mindre end 12 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
transobturator tape
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i total overaktiv blære symptom score (OABSS) efter operation
Tidsramme: 1 uge og 1, 3, 6 og 12 måneder efter operationen
|
1 uge og 1, 3, 6 og 12 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Min Chul Cho, M.D., Ph.D., Dongguk University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2014
Først opslået (Skøn)
17. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MCho3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .